El ADN cambia a lo largo de la vida. Cambiando tus propios genes con una sola inyección (5 fotos). Vida eterna y "x-men"
El ADN es Sustancia química, que está sujeto a influencias externas. Estas influencias pueden ser físicas (temperatura, radiación ultravioleta y radiación) o químicas (radicales libres, carcinógenos, etc.).
## Temperatura
Cuando la temperatura aumenta cada 10 grados, la velocidad reacción química aumenta 2 veces. Por supuesto, no existen tales fluctuaciones de temperatura en el núcleo celular (donde se almacena el ADN). Pero hay pequeños cambios que pueden hacer que el ADN reaccione con alguna sustancia disuelta cerca.
## ULTRAVIOLETA
La luz ultravioleta nos afecta casi siempre. En invierno, estas son dosis insignificantes. Importante en verano. Si un fotón ultravioleta golpea una molécula de ADN, su energía es suficiente para formar una nueva enlace químico... Los enlaces de ADN adyacentes (nucleótidos) pueden formar un enlace adicional entre sí, lo que conducirá a la interrupción de la lectura y replicación del ADN. Alternativamente, el fotón UV puede hacer que la hebra de ADN se rompa debido a su alta energía.
## RADIACIÓN
Radiación de radiación. ¿Crees que es solo en el reactor? Existe el llamado fondo de radiación normal, es decir, varias partículas vuelan a nuestro alrededor y a través de nosotros cada segundo, y esto no siempre sucede sin un rastro de nuestro ADN. Para comprender la magnitud de la radiación de fondo, eche un vistazo aquí.
Pero no tengas miedo. El fondo se llama normal por una razón. No todas las partículas pasan por la piel, de las que han penetrado, no todas penetran profundamente, y las que han penetrado a menudo cortan otras moléculas y átomos de la célula, de los cuales hay muchos. Solo unos pocos llegan al ADN, y es posible que eso no tenga ningún efecto sobre él.
Por cierto, cuanto más alto sobre el suelo, más brillante es la radiación de fondo. Esto se debe a la radiación cósmica, de la cual estamos más protegidos por el campo magnético y la atmósfera de la tierra. Cuanto más lejos de la tierra, más débil es el campo magnético y más delgada es la atmósfera, y más partículas de alta energía bombardean nuestro cuerpo.
## RADICALES LIBRES
Entre los productos químicos, son los radicales libres que se forman constantemente en la célula los que juegan un papel importante. Es un subproducto de los procesos redox, sin los cuales la vida es imposible. Por supuesto, durante millones de años de evolución, solo sobrevivieron aquellos organismos que tenían un sistema para neutralizar los radicales libres. Nosotros también lo tenemos. Pero nada funciona con una eficacia del 100%, y no, no, pero unos pocos radicales consiguen dañar el ADN.
Hablando de radiación. También es responsable de la formación de radicales libres. Esas partículas de alta energía que han reaccionado con sustancias que rodean al ADN a menudo dan como resultado la formación de radicales.
## CARCINÓGENOS
Cuando se trata de carcinógenos, un buen ejemplo es el benzpireno, una sustancia que se forma cuando se queman carbón e hidrocarburos como la gasolina. Se encuentra en los gases de escape y el humo del fuego. Flameless tiene una alta afinidad por el ADN y se incorpora a la estructura del ADN, interrumpiendo así la secuencia de nucleótidos. También existen otros mecanismos de daño del ADN.
Las razones no se limitan a influencias externas. La cocina interna tampoco está exenta de fallas. El ADN es una molécula dinámica que a menudo se duplica, se deshace y se enreda constantemente, cambia de posición en el espacio. No todos estos procesos se desarrollan sin problemas, y se pueden producir roturas en la hebra de ADN, reordenamiento e incluso pérdida de secciones de la cadena, fusión de varias moléculas en una. Durante la división celular, no todos los cromosomas pueden mantenerse al día con las células recién formadas, y una de las células hijas puede tener menos cromosomas, mientras que la otra tiene más. Esta también es una mutación.
La duplicación del ADN tampoco ocurre exactamente, pero con errores. Además, cada copia es un poco más corta que el original porque los bordes (telómeros) son difíciles de copiar. Tarde o temprano (cuando ya somos viejos) los telómeros se acortan tanto que las regiones codificantes del ADN caen bajo el cuchillo.
Todo esto suena aterrador, pero en primer lugar, las mutaciones suelen ser indiferentes y rara vez tienen consecuencias negativas, en segundo lugar, en el curso de la evolución, ha surgido un mecanismo para reparar el daño del ADN, que hace un buen trabajo con sus funciones, y en tercer lugar, el proceso mutacional. es un componente necesario para la evolución y permite el nacimiento de algo que aún no ha estado en la naturaleza.
Cambiar el ADN humano que se transmite a las generaciones futuras se ha considerado durante mucho tiempo éticamente cerrado y prohibido en muchos países. Los científicos dicen que están utilizando nuevas herramientas para reparar genes que causan enfermedades en embriones humanos. Aunque los investigadores están utilizando embriones defectuosos y no tienen la intención de implantarlos en el útero de una mujer, el trabajo es motivo de preocupación.
Un cambio en el ADN de un óvulo, esperma o embrión humano se conoce como cambio en la línea germinal. Muchos científicos están pidiendo una moratoria sobre la revisión de embriones clínicos, la edición de la línea germinal humana, y muchos creen que esta especie actividades científicas debería ser prohibido.
Sin embargo, editar el ADN de un embrión humano puede ser éticamente aceptable para prevenir enfermedades en un niño, pero solo en raras ocasiones y con garantías. Estas situaciones pueden limitarse a parejas en las que ambos tienen enfermedades genéticas graves y para quienes la edición de embriones es la última opción razonable si quieren tener un bebé sano.
El peligro de la alteración genética deliberada
Los científicos creen que editar un embrión humano puede ser aceptable para evitar que un niño herede enfermedades genéticas graves, pero solo si se cumplen ciertos criterios éticos y de seguridad. Por ejemplo, es posible que una pareja no tenga "alternativas razonables", como la posibilidad de seleccionar embriones sanos para la fertilización in vitro (FIV) o las pruebas prenatales y el aborto de un feto con la enfermedad. Otra situación que puede cumplir con los criterios es si ambos padres tienen la misma afección médica, como fibrosis quística.
Los científicos advierten sobre la necesidad de una supervisión gubernamental estricta para evitar que la edición de la línea germinal se utilice para otros fines, como darle a un niño los rasgos diferenciadores deseados.
Al editar genes en las células de los pacientes que no se heredan, ya se están realizando ensayos clínicos para combatir el VIH, la hemofilia y la leucemia. Se cree que los sistemas reguladores existentes para la terapia génica son suficientes para llevar a cabo dicho trabajo.
La edición del genoma no debe tener como objetivo aumentar la potencia, aumentar la fuerza muscular en una persona sana o reducir los niveles de colesterol.
Editar los genes de la línea germinal humana, o modificar la línea germinal humana, significa cambiar deliberadamente los genes que se transmiten a los niños y las generaciones futuras.
En otras palabras, creación de personas modificadas genéticamente... La modificación de la línea germinal humana se ha considerado un tema tabú durante muchos años por razones sociales y de seguridad. Está formalmente prohibido en más de 40 países.
Experimentos sobre la creación de personas modificadas genéticamente y la ciencia de la eugenesia.
Sin embargo, en últimos años Según los nuevos métodos de ingeniería genética, se llevaron a cabo experimentos con embriones humanos. La investigación utilizó genes y embriones humanos asociados con la enfermedad de la sangre beta, la talasemia. Los experimentos fueron en gran parte infructuosos. Pero las herramientas de edición de genes están mejorando en los laboratorios de todo el mundo y se espera que hagan más fácil, barato y preciso editar o eliminar genes que nunca. Los métodos teóricos modernos de edición del genoma permitirán a los científicos insertar, eliminar y corregir el ADN obteniendo resultados positivos. Esto abre la posibilidad de tratar ciertas enfermedades como la anemia de células falciformes, la fibrosis quística y ciertos cánceres.
Selección humana - eugenesia
La edición de genes de embriones humanos o la dirección de la eugenesia conduce a la creación de muy modificados genéticamente. Gente diferente... Esto genera una gran seguridad debido a problemas sociales y éticos. Van desde la perspectiva de un daño irreversible a la salud de los niños y las generaciones futuras hasta la apertura de puertas a nuevas formas. desigualdad social, discriminación y conflicto y la nueva era de la eugenesia.
La ciencia de la eugenesia en la selección humana surgió a mediados del siglo pasado como una ciencia de dirección nazi.
Los científicos no pueden realizar cambios en el ADN humano, que se transmite a las generaciones posteriores. Un paso tan innovador en la ciencia de la eugenesia debe considerarse solo después de investigaciones adicionales, después de lo cual se pueden llevar a cabo cambios bajo severas limitaciones. Debería prohibirse ese trabajo para prevenir enfermedades graves y discapacidades.
La variabilidad causada por cambios en los genes también se llama mutaciones.
Es un tabú de larga data contra la realización de cambios en los genes de los espermatozoides, los óvulos o los embriones humanos, porque esos cambios serán heredados por las generaciones futuras. Este tabú se debe en parte al temor de que los errores puedan crear inadvertidamente nuevas enfermedades provocadas por el hombre que luego podrían convertirse en una parte permanente del acervo genético humano.
Otro problema es que esta especie puede usarse para modificación genética por razones no médicas. Por ejemplo, los científicos podrían teóricamente intentar crear un constructor para niños, en el que los padres intentan seleccionar rasgos de sus hijos para hacerlos más inteligentes, más altos, mejores atletas o con otros atributos supuestamente necesarios.
Nada de eso es posible actualmente. Pero incluso la perspectiva genera temores en los científicos de cambiar significativamente el curso de la evolución y la creación de personas que se consideran genéticamente mejoradas, para idear qué distopías del futuro, descritas en películas y libros.
Cualquier intento de crear bebés a partir de espermatozoides, óvulos o embriones que tengan su propio ADN y que intenten editar solo se puede hacer bajo condiciones muy cuidadosamente controladas y solo para prevenir una enfermedad devastadora.
Puede resultar difícil distinguir más entre el uso de la edición de genes para prevenir o tratar enfermedades y su uso para mejorar el desempeño humano.
Por ejemplo, si los científicos pueden descubrir que los cambios genéticos aumentan la capacidad de pensamiento para combatir la demencia en el Alzheimer, entonces eso podría considerarse una medicina preventiva. Si simplemente mejora radicalmente la memoria de una persona sana, entonces este ya no es un campo médico.
¿Cuándo está permitido cambiar el ADN?
La capacidad de editar genes y puede usarse para tratar muchas enfermedades y quizás incluso prevenir que ocurran muchos desórdenes devastadores principalmente a través de la edición de mutaciones genéticas en espermatozoides, óvulos y embriones. Varios cambios potenciales podrían prevenir una amplia gama de enfermedades, incluido el cáncer de mama, la enfermedad de Tay-Sachs, la enfermedad de células falciformes, la fibrosis quística y la enfermedad de Huntington.
Se deben permitir los ensayos clínicos de edición de genes si:
- no existe una "alternativa razonable" para evitar una "enfermedad grave"
- Demostrado de manera convincente que los genes, cuando se editan, eliminan la causa de la enfermedad.
- Los cambios están destinados únicamente a transformar genes asociados con condiciones de salud normales.
- suficiente preliminar investigar sobre los riesgos y los posibles beneficios para la salud
- Supervisión constante y estricta para estudiar el impacto del procedimiento en la salud y seguridad de los participantes, así como planes integrales a largo plazo.
- Existe la máxima transparencia de acuerdo con la confidencialidad del paciente y se está reevaluando la salud, los beneficios sociales y los riesgos.
- Existen sólidos mecanismos de supervisión para prevenir la propagación de una enfermedad o afección grave.
Los defensores de la edición de la línea germinal humana argumentan que podría potencialmente reducir o incluso eliminar la aparición de muchas enfermedades genéticas graves y reducir el sufrimiento humano en todo el mundo. Los opositores dicen que cambiar los embriones humanos es peligroso y antinatural, y no tiene en cuenta el consentimiento de las generaciones futuras.
Discusión sobre la alteración del embrión humano
Comencemos con la objeción de que no es natural cambiar al feto o jugar contra Dios.
Este argumento se basa en la premisa de que lo natural es intrínsecamente bueno.
Pero las enfermedades son naturales y millones de personas enferman y mueren prematuramente, todo es completamente natural. Si solo protegiéramos las criaturas naturales y los fenómenos naturales, no podríamos usar antibióticos para matar bacterias o dedicarnos a la medicina o luchar contra la sequía, el hambre y la pestilencia. Se mantiene un sistema de atención de la salud en todos los países desarrollados y, con razón, puede describirse como parte de un intento global de alterar el curso de la naturaleza. Lo cual, naturalmente, no es ni bueno ni malo. Las sustancias naturales o las terapias naturales son las mejores si son posibles.
Conduce a un momento importante en la historia de la medicina y la edición del genoma y representa esfuerzos científicos prometedores en beneficio de toda la humanidad.
La intervención en el genoma humano está permitida solo con fines profilácticos, diagnósticos o terapéuticos y sin realizar modificaciones para la descendencia.
El avance meteórico de la genética, los llamados “bebés de diseño”, está aumentando la necesidad de la bioética para el público generalizado y el debate sobre el poder de la ciencia. La ciencia es capaz de modificar genéticamente embriones humanos en el laboratorio para controlar rasgos heredados como apariencia e inteligencia.
A partir de ahora, muchos países han firmado una convención internacional que prohíbe este tipo de edición de genes y modificación del ADN.
10.04.2015 13.10.2015
Hay entre 50 y 100 billones de células en el cuerpo humano y cada una tiene 23 pares de cromosomas.
Muchos han leído y escuchado la frase: “No se pueden triturar genes con el dedo”. El significado implícito de la frase es qué genes heredó una persona de sus padres, con los que caminará toda su vida.
Los científicos occidentales han descubierto que el 10% del ADN del cuerpo humano está involucrado en la construcción de proteínas, y el 90% de los biólogos consideran el ADN "basura" porque no conocen ni comprenden su propósito.
El científico y biofísico ruso, el biólogo P. Garyaev, junto con sus colegas, han establecido y probado experimentalmente que el ADN "basura" del cuerpo humano puede cambiar bajo la influencia de sonidos de cierta frecuencia. Es decir, los científicos rusos han demostrado que las curaciones milagrosas de personas de enfermedades mortales (cáncer en etapa 4, SIDA, enfermedades renales, hepáticas, cardíacas) con la ayuda de hechizos no son charlatanería o invenciones de curanderos tradicionales, sino un hecho que tiene un conocimiento científico. explicación.
Ahora es posible explicar el impacto en el cuerpo humano de actividades / acciones como la afirmación, la oración apasionada, la hipnosis, que pueden cambiar el comportamiento de una persona en mejor lado.
Cada persona es capaz de cambiar su propio ADN para mejorar de forma independiente con la ayuda del pensamiento, el lenguaje, la palabra y la forma de vida.
Información sobre cómo deshacerse de forma independiente de la herencia "mala"
El hecho de que el pensamiento sea material no será discutido por el mayor científico, el conservador. Solo la inmensa mayoría de la gente malinterpreta la frase "el pensamiento es material". Todo el mundo cree que basta con querer algo y que debe hacerse realidad de inmediato. Por analogía: una persona pone todas las partes de radio necesarias a su lado, escribe la palabra "radio" y espera a que suene la música. Para que un conjunto de componentes de radio se convierta en un receptor de radio, una persona debe ensamblarlos correctamente. La frase “ensamblar correctamente” es definitoria, porque cuando una persona necesita ir de Bologoye a Moscú, y va a San Petersburgo, no importa cuán intensamente “pise” hasta que se dé la vuelta, no llegará a Moscú.
Para cambiar la herencia "mala", una persona debe hacer varias cosas obligatorias:
1. Deseo de cambiar sus genes;
2. Describe el plan correcto con el que puedes cambiar tus genes;
3. Cumplir estrictamente con el plan correcto elegido;
Anhelo de
Las personas comprometidas con el esoterismo saben que el deseo anhelante forma una necesidad, es decir, una persona hace necesario lo que anhela. En el Universo se activan mecanismos mediante los cuales una persona puede cambiar sus genes. Más precisamente, estos mecanismos han existido desde la creación del Universo, pero con su deseo apasionado, una persona presiona el "botón" necesario PARA USTED MISMO.
Esquema del plan correcto
Echemos un vistazo al "plan correcto" utilizando el ejemplo de una persona propensa al alcoholismo, porque su padre "recompensa" esos genes.
Una persona así se emborracha más rápido que las personas con genes normales, y sus órganos internos pueden comenzar a cambiar rápidamente de manera irreversible debido al alcohol que ingiere (cirrosis del hígado, accidente cerebrovascular, enfermedad cardíaca / renal). No es suficiente que una persona así simplemente "deje de beber", los genes de tal acto no cambiarán, la "espada de Damocles" siempre se cernirá sobre él y se emborrachará.
Debe haber una actitud mental de que los genes están cambiando, aquí y ahora. Y comenzarán a ocurrir cambios, porque la composición bioquímica de una persona cambiará. Alguien preguntará: "¿Cómo y por qué?" Después de todo, nadie cuestiona el hecho de que una persona absolutamente sobria (no bebía alcohol) se comporta como un borracho bajo la influencia de un hipnotizador. Piénselo, las palabras de una persona hechas en otra persona cambian en su composición bioquímica y, como resultado, su comportamiento cambió.
Una nutrición adecuada, el uso de agua potable de alta calidad (debe hacer agua descongelada), el régimen diario correcto (dormir de 19:00 a 24:00 es lo más efectivo) y después de un año un vaso de alcohol ya no será tenga el mismo efecto en una persona que antes de darse cuenta de que necesita algo, luego cambie en usted mismo.
Cumplir estrictamente con el plan correcto elegido
Aquí, quizás, no hay nada que comentar. La opción cuando “hacemos ejercicios” durante una semana, y luego “para relajarnos con un buen refrigerio” bebemos alcohol no funcionará; tarde o temprano, se producirán procesos irreversibles en el cuerpo humano con todas las consecuencias consiguientes.
Cómo la medicina puede ayudar a las personas a cambiar su ADN
A nivel genético, existe una predisposición no solo al alcoholismo, sino también al cáncer, la tuberculosis, las enfermedades cardíacas / renales / hepáticas y muchas otras. Y se puede ayudar a todas estas personas a mejorar sus vidas.
Creo que en este artículo no es necesario describir el mecanismo de influencia en el ADN humano: éter, campos de torsión, oscilaciones electromagnéticas, oscilaciones de resonancia; un conocimiento claro de estos términos no acercará en modo alguno a una persona predispuesta a una enfermedad. salud.
A un cambio en el ADN humano en lado positivo conducirá: 
· Darse cuenta de que puede cambiar para hacerlo;
· Acciones en la dirección correcta, acciones de él, del paciente, no del médico, mamá / papá / conocidos / amigos. "El camino será dominado por el que camina";
Una persona tiene un 85% de agua, en la vejez hasta un 60%. Por lo tanto, es difícil subestimar la importancia del agua potable de calidad para la salud humana. El agua absorbe y almacena la información que una persona ha introducido en ella.
Por la mañana, después de dormir, coloque un vaso de agua potable en la palma de su mano izquierda, y con la palma de su mano derecha, mueva en el sentido de las agujas del reloj alrededor del vaso y diga con seguridad lo que quiera que suceda en su cuerpo. Simplemente no dudes que esto sucederá. Las dudas pueden destruir la estructura muy poderosa, recuerde, como en la Biblia: "Según su fe, será para usted".
La gente, por alguna razón, es demasiado perezosa para moverse, incluso por sí misma. Si desea cambiar su ADN, esto definitivamente sucederá, solo usted necesita hacer cosas.
Jennifer Dudna es una famosa científica de los EE. UU., Cuyos trabajos se dedican principalmente a biología estructural y bioquímica. Jennifer es ganadora de muchos premios prestigiosos, en 1985 recibió una licenciatura y ya en el 89 se doctoró en la Universidad de Harvard. Desde 2002 trabaja en la Universidad de California, Berkeley. Es ampliamente conocida como investigadora de interferencia de ARN y CRISPR. La investigación sobre Cas9 se llevó a cabo con Emmanuelle Charpentier.
00:12
Hace varios años, mi colega Emmanuelle Charpentier y yo inventamos una nueva tecnología para editar genomas. Se llama CRISPR-Cas9. La tecnología CRISPR permite a los científicos realizar cambios en el ADN dentro de las células, lo que podría permitirnos curar enfermedades genéticas.
00:31
Quizás te interese saber que la tecnología CRISPR se originó como parte del proyecto investigación básica, cuyo objetivo era descubrir cómo las bacterias combaten las infecciones virales. Las bacterias tienen que lidiar con los virus en su entorno, y una infección viral puede considerarse una bomba de tiempo: las bacterias tienen solo unos minutos para neutralizarlas antes de que se destruyan. Muchas bacterias tienen un sistema inmunológico adaptativo llamado CRISPR que les permite detectar y destruir el ADN viral.
01:04
El sistema CRISPR incluye la proteína Cas9, que es capaz de buscar, escindir y, en última instancia, destruir el ADN viral de una manera especial. Y fue en el curso de nuestra investigación para estudiar la actividad de esta proteína, Cas9, que nos dimos cuenta de que podríamos usar su actividad en tecnología de ingeniería genética que permitiría a los científicos eliminar e insertar fragmentos de ADN en las células con una precisión increíble, lo que Permítanos hacer lo que antes era simplemente imposible.
01:42
La tecnología CRISPR ya se está utilizando para alterar el ADN en las células de ratones y monos y otros organismos. Recientemente, científicos chinos han demostrado que han podido utilizar la tecnología CRISPR incluso para alterar los genes de embriones humanos. Los científicos de Filadelfia han demostrado la posibilidad de utilizar CRISPR para eliminar el ADN del virus VIH integrado de las células humanas infectadas.
02:09
La capacidad de editar el genoma de esta manera también plantea varias cuestiones éticas que conviene tener en cuenta, porque la tecnología se puede aplicar no solo a células adultas, sino también a embriones de diferentes organismos, incluida nuestra especie. Así, junto con colegas, iniciamos una discusión internacional sobre la tecnología que inventamos para poder tomar en cuenta todos los problemas éticos y sociales asociados a dichas tecnologías.
02:39
Ahora quiero decirles qué es CRISPR, qué puede hacer, dónde estamos ahora y por qué creo que debemos tener cuidado al avanzar con esta tecnología.
02:54
Cuando los virus infectan una célula, inyectan su ADN. Y dentro de la bacteria, el sistema CRISPR le permite extraer este ADN del virus e insertar pequeños fragmentos en el cromosoma, en el ADN de la bacteria. Y estos trozos de ADN viral se insertan en una región llamada CRISPR. CRISPR significa repeticiones palindrómicas cortas en grupos regulares. (Reír)
03:24
Bastante largo. Ahora comprende por qué usamos el acrónimo CRISPR. Es un mecanismo que permite a las células registrar, a lo largo del tiempo, los virus que las infectan. Y es importante tener en cuenta que estos fragmentos de ADN se transmiten a los descendientes de las células, por lo que las células están protegidas de los virus no durante una generación, sino durante muchas generaciones de células. Esto permite que las células mantengan "registros" de la infección y, como dice mi colega Blake Wiedenheft, el locus CRISPR es en realidad una tarjeta para la vacunación genética de células. Después de que estos fragmentos de ADN se insertan en el cromosoma bacteriano, la célula hace una pequeña copia en forma de una molécula llamada ARN, en esta imagen es de color naranja, y esta es una huella exacta del ADN viral. El ARN es el "primo" químico del ADN, lo que le permite interactuar con moléculas de ADN que tienen una secuencia adecuada para él.
04:24
Entonces, estos pequeños fragmentos de ARN hechos del asociado del locus CRISPR, se unen a una proteína llamada Cas9, que es blanca en esta imagen, y se forma un complejo que actúa como un centinela en la célula. Examina todo el ADN de la célula para encontrar las regiones que corresponden a las secuencias del ARN asociado a ella. Y cuando se encuentran estas regiones, como se puede ver en la figura, donde el ADN es una molécula azul, este complejo se une a este ADN y permite que la proteína Cas9 corte el ADN viral. Hace una ruptura con mucha precisión. Podemos pensar en este centinela, el complejo proteína-ARN Cas9, como un par de tijeras que pueden cortar el ADN, haciendo una ruptura de doble hebra en la hélice del ADN. Y es importante que este complejo se pueda programar, por ejemplo, se puede programar para reconocer las secuencias de ADN requeridas y cortar el ADN en esta área.
05:26
Como voy a decirles, nos dimos cuenta de que esta actividad se puede utilizar en ingeniería genética para permitir que las células realicen cambios muy precisos en el ADN en el sitio donde se hizo el corte. Es como usar un procesador de texto para corregir errores tipográficos en un documento.
05:48
Pudimos sugerir que el sistema CRISPR podría usarse en ingeniería genómica, ya que las células pueden encontrar ADN roto y repararlo. Entonces, cuando una célula vegetal o animal encuentra una ruptura de doble hebra en su ADN, puede repararla, ya sea conectando los extremos rotos del ADN, haciendo un ligero cambio en la secuencia en este punto, o puede reparar la ruptura. insertando una nueva pieza de ADN en la rotura. Por lo tanto, si podemos hacer roturas de doble hebra en el ADN en lugares estrictamente definidos, podemos obligar a las células a reparar estas roturas, mientras destruimos Información genética o introduciendo uno nuevo. Y si pudiéramos programar la tecnología CRISPR para que se introduzca una ruptura en el ADN en o cerca de una mutación que causa fibrosis quística, por ejemplo, podríamos obligar a las células a corregir esa mutación.
06:51
En realidad, la ingeniería genómica no es un campo nuevo, se ha estado desarrollando desde la década de 1970. Tenemos la tecnología para secuenciar el ADN, para copiar el ADN, incluso para manipularlo. Y estas son tecnologías muy prometedoras, pero el problema es que eran ineficaces o demasiado difíciles de usar, por lo que la mayoría de los científicos no podían usarlas en sus laboratorios o aplicarlas en un entorno clínico. Por lo tanto, existía la necesidad de una tecnología como CRISPR porque es relativamente fácil de usar. Se puede pensar que las viejas tecnologías de ingeniería genómica tienen que volver a montar su computadora cada vez que desee ejecutar un nuevo programa, mientras que CRISPR es algo así como software para el genoma: podemos programarlo fácilmente utilizando pequeños fragmentos de ARN.
07:53
Una vez que se produce la ruptura de la doble hebra, podemos iniciar un proceso de reparación y, por lo tanto, posiblemente lograr resultados sorprendentes, como corregir mutaciones que causan la enfermedad de células falciformes o la enfermedad de Huntington. Personalmente, creo que las primeras aplicaciones de CRISPR estarán en el torrente sanguíneo, donde es relativamente fácil administrar este instrumento en las células en comparación con los tejidos densos.
08:22
En este momento, en muchos estudios en curso, el método se utiliza en modelos animales de enfermedades humanas, por ejemplo, en ratones. Se está utilizando tecnología para realizar cambios muy precisos, lo que nos permite estudiar cómo estos cambios en el ADN celular afectan a los tejidos o, como aquí, a todo el organismo.
08:42
En este ejemplo, se utilizó la tecnología CRISPR para alterar un gen haciendo un pequeño cambio en el ADN del gen responsable de la capa negra de estos ratones. Imagínese, estos ratones blancos se diferencian de sus hermanos y hermanas de color con solo un ligero cambio en un gen en todo el genoma, pero por lo demás son absolutamente normales. Y cuando secuenciamos el ADN de estos animales, encontramos que el cambio en el ADN tuvo lugar exactamente donde lo planeamos usando la tecnología CRISPR.
09:18
También se realizan experimentos en otros animales, en los que es conveniente crear modelos de enfermedades humanas, por ejemplo, en monos. Y en este caso, encontramos que estos sistemas se pueden usar para probar la aplicación de una tecnología dada a ciertos tejidos, por ejemplo, para descubrir cómo entregar un instrumento CRISPR en las células. También queremos ampliar nuestra comprensión de cómo puede controlar cómo se repara el ADN después de que se rompe, y descubrir cómo puede controlar y limitar la exposición inapropiada o los efectos no deseados utilizando esta tecnología.
09:55
Creo que seremos testigos del uso de esta tecnología en la clínica, por supuesto, en pacientes adultos, durante los próximos 10 años. Me parece probable que durante este período haya ensayos clínicos y quizás incluso terapias aprobadas, lo cual es muy alentador. Y gracias a este entusiasmo por la tecnología, existe un gran interés en ella en las startups creadas para convertir la tecnología CRISPR en un producto comercial, así como en muchos capitalistas de riesgo.
10:26
invertir en estas empresas. Pero también debemos considerar que la tecnología CRISPR se puede utilizar para mejorar el rendimiento. Imagínese si pudiéramos intentar diseñar personas con características mejoradas, como huesos más fuertes o menos tendencia a enfermedad cardiovascular, o incluso poseer propiedades que nos puedan parecer deseables, como un color de ojos diferente o más alto, algo así. Se trata de "gente de diseño", si lo desea. Hoy en día, prácticamente no existe información genética para comprender qué genes son los responsables de estos rasgos. Pero es importante entender que la tecnología CRISPR nos ha dado la herramienta para realizar tales cambios,
11:13
tan pronto como este conocimiento esté disponible para nosotros. Esto plantea una serie de cuestiones éticas que debemos considerar detenidamente. Y es por eso que mis colegas y yo instamos a los científicos de todo el mundo a detener cualquier aplicación clínica de la tecnología CRISPR en embriones humanos, para que tengamos tiempo de considerar cuidadosamente todas las posibles consecuencias de esto. Y tenemos un precedente importante para declarar tal pausa: en la década de 1970, los científicos se unieron para declarar una moratoria sobre el uso de la clonación molecular.
11:47
hasta que la tecnología se pruebe a fondo y se demuestre que es segura. Entonces, mientras se pospone la ingeniería genética de los humanos, esto ya no es ciencia ficción. Ya existen animales y plantas genéticamente modificados. Y esto nos impone a todos una gran responsabilidad y la necesidad de tener en cuenta tanto las consecuencias indeseables como el papel de la influencia deliberada de este avance científico.
12:21
¡Gracias!
12:22
(Aplausos) (Se acabaron los aplausos)
Bruno Giussani: Jennifer, esta tecnología puede tener enormes implicaciones, como enfatizaste. Respetamos mucho su posición sobre el anuncio de una pausa, una moratoria o una cuarentena. Todo esto, por supuesto, tiene consecuencias terapéuticas, pero también las hay de no tratamiento y, aparentemente, son las que más interés despiertan, especialmente en los medios de comunicación. Aquí hay uno de últimos números The Economist: Editing Humanity. Se trata solo de mejorar las propiedades, no de curar. ¿Qué tipo de reacción obtuvo de sus colegas de la comunidad científica en marzo cuando le pidieron o sugirieron hacer una pausa y pensar en todo esto?
Jennifer Doudna: Creo que los colegas se alegraron de tener la oportunidad de debatir esto abiertamente. Es interesante que cuando hablé de esto con la gente, mis compañeros científicos y no solo expresaron una variedad de puntos de vista sobre este tema. Obviamente, este tema requiere una cuidadosa consideración y discusión.
BJ: Habrá una gran reunión en diciembre que usted y sus colegas convocarán junto con la Academia Nacional de Ciencias y otros. Desde un punto de vista práctico, ¿qué espera exactamente de esta reunión?
JD R: Espero que las opiniones de muchas personas y partes interesadas se hagan públicas para considerar responsablemente el uso de esta tecnología. Puede que no sea posible llegar a un consenso, pero creo que al menos deberíamos entender qué problemas enfrentaremos en el futuro.
BJ: Sus colegas, como George Church en Harvard, dicen: “Las cuestiones éticas son principalmente una cuestión de seguridad. Realizamos pruebas en animales una y otra vez en laboratorios, y cuando sentimos que no hay peligro, recurrimos a los humanos ". Este es un enfoque diferente: debemos aprovechar esta oportunidad y no debemos detenernos. ¿Podría esto causar una ruptura en la comunidad científica? Es decir, veremos que algunas personas darán marcha atrás porque dudan de la ética, mientras que otras simplemente seguirán adelante, ya que en algunos países hay poco o ningún control.
JD : Me parece que habrá varios puntos de vista diferentes sobre cualquier nueva tecnología, especialmente como esta, y creo que esto es absolutamente comprensible. Creo que al final esta tecnología se utilizará para construir el genoma humano, pero me parece que esto se hará sin una cuidadosa consideración y discusión de los riesgos y posibles complicaciones. sería irresponsable.
BJ: Hay muchas tecnologías y otras áreas de la ciencia que se están desarrollando exponencialmente, de hecho, como en su campo. Me refiero a inteligencia artificial, robots autónomos, etc. En ninguna parte, me parece que, excepto en el campo de los robots militares autónomos, nadie ha iniciado una discusión similar en estas áreas, pidiendo una moratoria. ¿Cree que su discusión puede servir de ejemplo para otras áreas?
JD: Me parece que a los científicos les resulta difícil salir del laboratorio. Hablando de mí, no me siento muy cómodo haciendo esto. Pero sí creo que, dado que estoy involucrado en el desarrollo de esto, este hecho impone una responsabilidad a mí y a mis colegas. Y yo diría que espero que otras tecnologías se vean de la misma manera que nos gustaría considerar algo que pueda tener un impacto. en áreas distintas a la biología.
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BJ: Jennifer, gracias por venir a TED.
JD: ¡Gracias!
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Puede parecer que el ADN es el centro principal de la molécula, sin el cual su vida es imposible. De hecho, el ADN es una molécula compleja bastante sensible que en sí misma es capaz de cambiar rápidamente y exhibir propiedades especiales. Está influenciado tanto por nuestros pensamientos e intenciones como por factores de influencia de naturaleza física y química.
Cadenas complejas de códigos genéticos, cada eslabón de los cuales puede dejar de funcionar o activarse en cualquier momento: esta es la concentración de material genético humano. Además, las espirales de genes pueden exhibir propiedades increíbles y ayudar a conservar energía durante un tiempo increíblemente largo. Pero, ¿cómo es esto posible y cómo puede sintonizar su cuerpo para la curación al influir en el ADN?
Trampa de luz
Los fotones de luz no permanecen, sino que se dispersan constantemente. En las plantas, la energía de la luz se convierte en moléculas de nutrientes, y en el cuerpo humano, una molécula de ADN en espiral puede servir para capturar fotones de luz. Esto se ha demostrado en un experimento que implica colocar ADN en un recipiente de cuarzo e irradiarlo con luz. Curiosamente, la luz en sí también adquirió una estructura en espiral y podría almacenarse durante un mes incluso después de que la molécula de ADN fuera extraída del contenedor. Tal transformación y almacenamiento de energía luminosa está disponible solo para moléculas espirales, que son responsables de la transmisión de información genética.
Autocuración
Mucha gente cree que la herencia juega un papel importante en la salud. De hecho, los datos experimentales sobre la importancia del pensamiento positivo en el manejo del ADN sugieren que los genes nos determinan solo en parte, mientras que el resto de la persona es responsable de sus propias enfermedades e inclinaciones. Bajo estrés, irritación, preocupaciones constantes, los genes dejan de funcionar normalmente y surgen los requisitos previos para el desarrollo de enfermedades. Las patologías pueden afectar absolutamente cualquier órgano y tejido, pero todo comienza con el pensamiento y los mecanismos autodestructivos de la influencia de la conciencia en las moléculas espirales.
La fuente de energía para la curación de moléculas celulares es el amor. Este es un método de curación dirigida al rejuvenecimiento de las células, evitando su envejecimiento y destrucción. El amor te permite fortalecer la energía positiva y fortalecer tus pensamientos. Sin amor, el cuerpo no puede desarrollarse normalmente. Esto se prueba mediante observaciones experimentales cuando los niños no pueden desarrollarse completamente si carecen del afecto y el amor de los padres. Por ejemplo, se ha demostrado que los niños en orfanatos tienen más probabilidades de sufrir autismo que los niños pequeños que son cuidados por sus padres.
Transformaciones de pensamiento
Los cambios estructurales en el ADN se pueden influir a distancia a través de la intención.
Si una persona se concentra conscientemente en buenos pensamientos y su cerebro comienza a emitir ondas armoniosas, las espirales de ADN comienzan a transformarse. Además, si una persona actúa con pensamientos e intenciones positivas, entonces los cambios conducen a transformaciones curativas, y si hay ira dirigida, ira, irritación en los pensamientos, entonces el ADN está sintonizado con la ola de la muerte. El caso es que el cerebro empieza a transformar los pensamientos en corrientes de energía, que son percibidas e interpretadas por el ADN como señales para restaurar el cuerpo o, por el contrario, para la autodestrucción.
Según los datos experimentales, los cambios en la estructura del ADN colocado en un tubo de ensayo aislado con un medio neutro, en ausencia de influencia mental, prácticamente no se produjeron. Pero cuando concentras tus pensamientos en el tubo de ensayo con ADN, comenzaron los cambios en el 10% de las partes de la molécula que transporta la información genética. Así es como funcionan los curanderos. Pueden convertir pensamientos y actitudes positivas en energía de ondas cerebrales. Son estas ondas las que dan señales a las células del cuerpo sobre la necesidad de curar órganos y sistemas.