Tharje. Tharja e gazeve, lëngjeve dhe lëndëve të ngurta Tharja e lëndëve të ngurta

Tharja (tharja) zakonisht i referohet heqjes së ujit ose tretësit të mbetur nga një substancë e lëngshme, e ngurtë ose e gaztë.

Tharja mund të kryhet me metoda fizike që zakonisht përdoren për ndarjen dhe pastrimin e substancave (avullim, ngrirje, ekstraktim, distilim azeotropik, distilim, sublimim, etj.), si dhe duke përdorur reagjentë për tharje.

Kur zgjidhni një metodë tharjeje, duhet të merret parasysh gjendja e grumbullimit të substancës, vetitë e saj kimike, përmbajtja e ujit ose substancave të tjera që duhet të hiqen gjatë tharjes dhe shkalla e kërkuar e tharjes.

Agjentët tharës

Reagentët kimikë të tharjes mund të ndahen në tre grupe kryesore sipas mënyrës se si e lidhin ujin.

1. Substancat që formojnë hidrate me ujë. Këto janë kripëra anhidër (CaCl2, K2CO3) ose hidrate më të ulëta, të cilat me kontakt me ujin shndërrohen në hidrate më të larta të qëndrueshme (Mg(ClO4)2-2H2O).

2. Substancat që thithin ujin si rezultat i një reaksioni kimik, për shembull, disa metale (Na, Ca) dhe okside (P4O10, CaO).

3. Substancat që thithin ujin për shkak të adsorbimit fizik, për shembull oksidi aktiv i aluminit, xhel silicë, zeolite.

Substancat që formojnë hidrate

Kloruri i kalciumit CaCl2 përdoret më shpesh si mbushës në tubat dhe kolonat e tharjes gjatë tharjes së gazeve, si reagent absorbues në tharëse dhe për tharjen direkte të shumë lëngjeve organike.

Kloruri i kalciumit përdoret në formë pluhuri ose të kalcinuar. CaCl2 pa ujë në pluhur përmban, si rregull, një sasi të vogël të kripës bazë Ca(OH)Cl. Kloruri i kalciumit është një desikant mesatar efektiv. Nuk është shumë efektiv për tharjen e HCl, HBr, HI, Br2, SO3 dhe është plotësisht i papërshtatshëm për tharjen e amoniakut dhe aminave me të cilat formon komponime komplekse. Kloruri i kalciumit mund të përdoret në mënyrë të përsëritur nëse rigjenerohet me kalcinim pas çdo përdorimi.

Acidi sulfurik i koncentruar H2SO4 është një reagent efektiv për tharjen e gazeve me të cilët H2SO4 nuk reagon (H2, O2, N2, Cl2, CH4, C2H6, CO, HCl, N2O, etj.). Ndalohet përdorimi i acidit sulfurik në tharëset vakum si një agjent thithës uji.

Konk. H2SO4 është një agjent mjaft i fortë oksidues, veçanërisht kur nxehet. Ai oksidon HI dhe pjesërisht HBr (por jo HCl) në halogjene të lirë. Prandaj, nuk mund të përdoret për tharjen e këtyre substancave, si dhe H2S, pH3, AsH3, HCN, hidrokarburet e pangopura, amoniaku, aminet. Efikasiteti i tharjes së H2SO4 zvogëlohet ndjeshëm pasi hollohet gradualisht me ujë. Kështu, acidi 95.1% është tashmë dukshëm më pak efektiv se acidi 98.3%. Konk. H2SO4 ndonjëherë përmban SO2. Prandaj, para tharjes së gazrave, është e nevojshme të ngrohni acidin derisa të shfaqet tymi dhe SO2 të hiqet plotësisht.

Perklorati i magnezit (anhidron) Mg(ClO4)2 është një reagent tharës shumë efektiv që mund të përdoret për të tharë shumicën e gazeve.

Anhidroni përdoret për thithjen e avullit të ujit në analizën elementare të substancave organike gjatë përcaktimit të përmbajtjes së hidrogjenit, si dhe për të përcaktuar lagështinë absolute të ajrit. Për sa i përket efikasitetit të tharjes, anhidroni nuk është inferior ndaj oksidit të fosforit (V), i cili ndryshon në mënyrë të favorshme nga ky i fundit në atë që përdoret në formën e kokrrave, nuk shkrihet kur thith avujt e ujit dhe nuk formon kanale në kolonë.

Perklorati i magnezit shitet edhe në formën e trihidratit Mg(ClO4)2-3H2O, i cili ka një efekt tharjeje të krahasueshëm me konc. H2SO4.

Kur përdorni perklorate, duhet të kihet parasysh se acidet e forta minerale dhe oksidet e acidit i zbërthejnë ato, duke lëshuar acid perklorik të lirë, i cili mund të shpërthejë kur ndërvepron me gazin që thahet. Prandaj, është e pamundur të lidhni në seri një enë thithëse me Mg(ClO4)2 dhe një rondele me konk. H2SO4.

Karbonat kaliumi anhidrik (potas i shkrirë) K2CO3 përdoret për tharjen e lëngjeve dhe tretësirave të substancave në tretës organikë, kur nuk ka nevojë të shqetësohet për alkalinitetin e reagentit (tharja e bazave organike, alkoolet, etj.). Në kushte laboratorike, tharësi përgatitet duke ngrohur shkurtimisht karbonatin e kaliumit komercial në një tigan metalik.

Sulfati i natriumit anhidrik Na2SO4 është një desikant relativisht joefektiv. Përdoret për tharjen e tretësirave të substancave organike në tretës jopolarë (benzen, dietil eter, etj.). Përgatitet duke kalcinuar Na2SO4-10H2O në një tigan metalik.

Sulfati i magnezit pa ujë MgSO4 është një tharës më efektiv dhe më i fuqishëm se Na2SO4 anhidrik. Përftohet nga kalcinimi i MgSO4-7H2O në 210-250 °C.

Sulfati i kalciumit anhidrik Ca2SO4 është i ngjashëm në efikasitetin e tharjes me konc. H2SO4. Përdoret për tharjen e gazeve dhe lëngjeve, si dhe për mbushjen e tharësve.

Hidroksidet e natriumit dhe kaliumit NaOH dhe KOH përdoren për mbushjen e tubave thithës, kolonave (për tharjen e gazeve) dhe tharësve, si dhe për tharjen direkte të disa lëngjeve organike. NaOH i shkrirë për tharjen e gazrave është po aq efektiv sa CaCl2 i grimcuar. Efikasiteti i KOH të shkrirë është shumë herë më i madh se ai i NaOH.

Hidroksidet e metaleve alkali përdoren shpesh për të thithur njëkohësisht H2O dhe CO2.

Substancat që lidhin ujin si rezultat i një reaksioni kimik

Oksidi i fosforit (V) P4O10 është një agjent tharës jashtëzakonisht efektiv, por është shumë i vështirë për t'u trajtuar. Nën ndikimin e avullit të ujit, pluhuri P4O10 shndërrohet në një masë ngjitëse viskoze të mbuluar me një shtresë viskoze të padepërtueshme, e cila krijon rezistencë të madhe ndaj rrjedhjes së gazit. Prandaj, P4O10 zakonisht aplikohet në qelq ose lesh asbesti, rruaza qelqi ose copa shtufi të kalcinuar. Shtuf nxehet në një filxhan porcelani në 100°C dhe më pas laget me konc. H3PO4. Më pas në shtuf shpërndahet oksidi i fosforit me nxitje. Si rezultat, formohen kokrriza reagentësh të lehtë për t'u trajtuar.

Oksidi i fosforit nuk reagon me halogjenet (me përjashtim të fluorit). Me HF të thatë, HCl dhe HBr formon oksihalide dhe acid metafosforik:

Natriumi është një reagent shumë efektiv për tharjen e hidrokarbureve, etereve etj. Sipërfaqja e metalit mbulohet shpejt me një shtresë hidroksidi dhe tharja e mëtejshme ngadalësohet. Prandaj, ata përpiqen të prezantojnë metalin me sipërfaqen më të madhe të mundshme të sipërfaqes specifike, për shembull, në formën e një teli të hollë. Natriumi mund të përdoret për të tharë lëngje që përmbajnë vetëm sasi të vogla uji.

Hidridi i kalciumit CaH2 është një agjent tharës shumë efektiv. Reagimi i tij me ujin ndodh në mënyrë të pakthyeshme në një gamë të gjerë temperaturash.

Hidridi i aluminit të litiumit LiAlH4 është një nga reagentët më efektivë për tharjen. Përdoret vetëm për të hequr plotësisht gjurmët e lagështisë nga lëngjet organike.

Substancat që lidhin ujin si rezultat i adsorbimit

Avantazhi i sorbentëve është se ato janë të arritshme, kryesisht kimikisht inerte në lidhje me gazin tharës, nuk krijojnë rezistencë të konsiderueshme ndaj rrjedhës së gazit (kur përdoren në formë kokrrizore) dhe rigjenerohen lehtësisht duke u ngrohur në një rrjedhë ajri të thatë.

Oksidi aktiv i trashë i aluminit (alumogel) është një agjent tharës më efektiv se xhel silicë.

Për sa i përket aktivitetit të tharjes, zeolitet janë shumë më superiorë se xheli i aluminit dhe xheli silicë. Disa marka zeolite thithin intensivisht avujt e ujit edhe në 100°C dhe amoniakun në 250-300°C, kur xhel silicë humbet plotësisht aktivitetin. Për shembull, zeoliti i klasës KA absorbon kryesisht molekulat e ujit në temperatura të zakonshme. Në 70°C, 1 cm3 zeoliti KA i tabletuar ruan 62-85 mg H2O.

Tharja e lëndëve të ngurta

Procesi i tharjes së lëndëve të ngurta bazohet kryesisht në avullimin e lagështisë, i cili mund të kryhet në temperaturën e dhomës ose me ngrohje. Lagështia avullon kur presioni i avullit të ujit mbi sipërfaqen e lëndës së ngurtë që thahet tejkalon presionin e pjesshëm të avullit të ujit në fazën e gazit përreth. Presioni i avullit të ujit në substancën që thahet rritet ndjeshëm me rritjen e temperaturës. Prandaj, ata përpiqen të kryejnë tharje në temperatura të ngritura. Presioni i pjesshëm i avullit të ujit në fazën e gazit mund të reduktohet duke përdorur një vakum ose tharje duke përdorur substanca që thithin në mënyrë efektive lagështinë nga faza e gazit.

Shumë lëndë të ngurta jo higroskopike mund të thahen në ajër të hapur në temperatura të zakonshme. Lagështia nga sipërfaqja e substancës do të avullojë derisa të vendoset një ekuilibër midis presionit të avullit të ujit në substancën e provës dhe në ajër. Për të përshpejtuar procesin, nëse është e mundur, tharja kryhet duke lëvizur ajrin ose duke përzier materialin. Trashësia e shtresës së materialit të tharë nuk duhet të kalojë 1-2 cm Si rezultat i tharjes me ajër, fitohet një produkt i thatë në ajër me një përmbajtje lagështie të mbetur shumë të pabarabartë. Shpesh tharja me ajër i paraprin tharjes me metoda të tjera. Tharja me ajër e lëndëve të ngurta bëhet më së miri në pllaka filtri qeramike; Kur thahet në letër filtri, produkti kontaminohet me fibrat e tij.

Këshillohet që lënda që do të thahet në ajër të mbulohet me letër filtri për ta mbrojtur atë nga pluhuri dhe ndotja mekanike. Përveç kësaj, është e nevojshme të merret parasysh efekti fotokimik i ndriçimit në produkt. Kështu, shumë bromide, kur thahen në ajër, zverdhen kur ekspozohen ndaj dritës.

Lëndët e ngurta termikisht të qëndrueshme mund të thahen në furra. Furrat e tharjes nuk duhet të largojnë substancat e paqëndrueshme, siç janë tretësit organikë të avullueshëm të mbetur, pasi përzierja e avullit të tretësit dhe ajrit mund të shpërthejë në kontakt me telin e ngrohësit dhe substancat me pikë shkrirjeje të ulët nuk duhet të thahen.

Kur thahen substanca të imta kristalore, mund të formohet një kore e dendur në sipërfaqen e tyre, duke ulur ndjeshëm shkallën e tharjes. Në këto raste, lënda që do të thahet duhet të përzihet në mënyrë të përsëritur gjatë procesit të tharjes. Substancat që dekompozohen ose ndryshojnë lehtësisht kur nxehen në 100°C duhet të thahen në furrat e tharjes me vakum.

Kohët e fundit, njësitë e tharjes kanë filluar të përdoren në praktikën laboratorike, në të cilat llambat infra të kuqe përdoren si burim nxehtësie. Rrezet infra të kuqe me gjatësi vale 1000-3000 nm kanë fuqi të mjaftueshme depërtuese dhe nuk shkaktojnë ndryshime kimike në substancën që thahet. Tharja ndodh në një temperaturë më të ulët dhe më shpejt se me ngrohjen konvencionale të substancave. Pajisjet për tharjen e materialeve duke përdorur rrezatim infra të kuqe prodhohen në treg. Konsumi i fuqisë së llambës 500 W. Koha e tharjes për një kampion prej 3 g është nga 5 deri në 10 minuta. Së pari, ndizni llambën dhe vendosni rezervuarin e termometrit në qendër të rrethit të ndriçuar. Duke rregulluar lartësinë e reflektorit, krijohet temperatura e kërkuar për të tharë substancën. Pas kësaj, një enë me substancën që do të thahet vendoset në qendër të rrethit të ndriçuar për një kohë të caktuar.

Tharja e lëndëve të ngurta me ajër të tharë me reagentë kimikë në kushte laboratorike kryhet në tharëse. Reagenti i tharjes zgjidhet në varësi të vetive kimike të substancës që thahet. Më shpesh, CaCl2 anhidër, Mg(ClO4)2, P4O10, KOH i shkrirë, xhel silicë dhe zeolite vendosen në fund të tharësit. Për të hequr tretësit e mbetur të hidrokarbureve, si mbushës për tharësin përdoren copa parafine ose shirita letre filtri të njomur në parafinë të shkrirë.

Në një tharëse, avujt e ujit lëvizin për shkak të rrymave të difuzionit ose konvekcionit dhe për këtë arsye tharja ndodh më ngadalë sesa në një rrjedhë ajri. Për të përshpejtuar procesin në temperaturën e dhomës, përdoren tharëse vakum. Vakuumi zakonisht krijohet nga një pompë uji. Në rastet kur sasi të vogla të një lënde duhet të thahen në vakum në temperatura të larta, përdoret një pajisje e quajtur "pistoletë tharëse" (Fig. 127). Një absorbues lagështie (P4O10, CaCl2, adsorbentë) vendoset në retortën 4. Lëngu me një pikë vlimi të caktuar hidhet në balonën 3 deri në gjysmën e vëllimit dhe shtohen disa "gurë vlimi". Substanca që do të thahet shtohet në enën 1 në një varkë porcelani 5. Rubineti i retortës është i lidhur me një pompë vakum. Lëngu në balonën 3 nxehet deri në valë. Avujt e nxehtë lajnë enën 1, kondensohen në frigorifer dhe derdhen përsëri në balonën 3. Pas njëfarë kohe, në enën 1 vendoset një temperaturë e barabartë me temperaturën e avullit të lëngut të përdorur.

Lëngjet jo të ndezshme zakonisht përdoren si ftohës: kloroform (tbp = 61 °C), trikloretilen (tbp = 86 °C), ujë (tbp = 100 °C), tetrakloretileni (tbp = 120 °C), trikloroetani (tbp = 146 °C ME).

Lënda e ngurtë (precipitati) mund të dehidrohet me ekstraktim me një tretës që është i përzier me ujë, por në të cilin precipitati është i patretshëm ose shumë keq i tretshëm. Për shembull, acetoni, alkooli metil ose etilik dhe eteri përdoren për të tharë shpejt sedimentet. Tharja e sedimenteve kristalore të lagështa mund të bëhet duke përdorur një nga teknikat e mëposhtme.

1. Substanca që do të thahet vendoset në një enë konike me tapë xhami të bluar, në të cilën shtohet një tretës i përshtatshëm në një sasi të tillë që të ketë një shtresë tretësi disa centimetra mbi precipitat. Balonja mbyllet dhe tundet fort për rreth 1 minutë, pas së cilës lihet të qëndrojë për 15-20 minuta. Më pas kullojeni me kujdes tretësin dhe zëvendësojeni me një pjesë të freskët. Tretësi ndryshohet 3-4 herë, pas së cilës precipitati transferohet në një gyp me fund poroz (gyp Buchner), filtrohet në vakum dhe, nëse substanca që do të thahet është jo higroskopike, derdhet në një pllakë poroze qeramike. mbulohet me një fletë letre filtri dhe lihet në ajër (ose nën rrymë) derisa tretësi të jetë avulluar plotësisht. Substancat higroskopike thahen në një tharëse vakum ose në një kabinet tharjeje me vakum.

2. Lënda që do të thahet vendoset në një hinkë me fund qelqi poroz dhe hidhet pak nga pak mbi lëngun tharës (tretës). Hinka lidhet më pas me një njësi thithëse dhe tretësi filtrohet. Pasi të keni shkëputur instalimin nga burimi i vakumit, sedimenti në filtër lirohet me një shufër qelqi ose një shpatull porcelani, tretësi shtohet përsëri, sedimenti lihet të qëndrojë nën shtresën e tretësit për 10-15 minuta, pas së cilës instalimi është rilidhur me burimin e vakumit. Filtrojeni derisa aroma e tretësit të mos jetë më e dukshme. Kur kjo arrihet, vakuumi fiket dhe sedimenti i dehidratuar vendoset në një kavanoz.

Lëngjet dhe tretësirat e tharjes

Disa lëngje organike që përmbajnë ujë mund të thahen paraprakisht duke i kripur - duke u shtuar atyre një elektrolit që nuk tretet në një tretës organik, por tretet në ujë. Lëngu ndahet në dy shtresa. Shtresa ujore mund të ndahet, dhe shtresa organike mund të thahet dhe pastrohet më tej me distilim. Substanca e përdorur për kriposje mund të shtohet në formë të ngurtë ose në formën e një tretësire ujore të koncentruar; për shembull, përdorimi i NaCl mund të largojë pjesën më të madhe të ujit nga një tretësirë ​​ujore e metil etil ketonit.

Lëngjet që nuk formojnë përzierje të valuara veçmas (azeotropike) me ujë, shpesh mund të thahen me distilim të pjesshëm në një kolonë efikase. Kushti për tharje të suksesshme është një ndryshim mjaft i madh në temperaturat e vlimit të lëngut që thahet dhe ujit. Kjo metodë, për shembull, mund të prodhojë alkool metil pothuajse të thatë, tharja e të cilit arrihet duke përdorur agjentë kimikë tharës (metal kalciumi, amalgamë alumini) dhe zeoliti KA.

Nëse substanca që thahet e tret ujin shumë dobët, por me të formon përzierje azeotropike të dyfishta ose të trefishta, atëherë ajo mund të thahet duke distiluar një pjesë të vogël të tij së bashku me ujë. Për sa kohë që përzierja binare distilohet, distilati mbetet i turbullt.

Në kombinim me distilimin azeotropik, tharja mund të kryhet me ekstraktim. Një sasi e tillë e një tretësi organik që nuk përzihet me ujin i shtohet lëngut që do të thahet në mënyrë që shtresa ujore të ndahet, pas së cilës uji i mbetur hiqet nga tretësira e tretësit organik me distilim azeotropik.

Tharja e lëngjeve organike më së shpeshti kryhet nga kontakti i tyre i drejtpërdrejtë me një reagent tharës. Substanca që do të thahet në pjesë i shtohet një desikant që formon tretësira të koncentruara me ujë (CaCl2, K2CO3, KOH) dhe tretësira që rezulton e reagentit tharës në ujë ndahet në një gyp ndarës. Pas përfundimit të tharjes, lëngu ndahet nga agjenti i ngurtë tharës me anë të filtrimit.

Në rastin e tretësirave ujore të substancave termikisht të paqëndrueshme, përdoret tharja në ngrirje. Parimi i tharjes në ngrirje është shumë i thjeshtë. Tretësira ujore ngrihet plotësisht në një shtresë të hollë dhe mbahet në vakum prej 1,33-266 Pa (0,01-2 mm Hg). Në këtë presion, uji shpejt avullohet (sublimohet) dhe tretësira e ngrirë gradualisht ftohet. Avulli i ujit i hequr kapet në kurthe të ftohta ose duke përdorur adsorbentë. Tharja në ngrirje nuk shoqërohet me shkumë, çon në formimin e një produkti kristalor të imët me tretshmëri të shtuar, mbron produktin nga efekti oksidativ i oksigjenit atmosferik dhe ruan aktivitetin biologjik të substancave që thahen.

Adsorbentët si xhel alumini dhe zeolite përdoren gjerësisht për tharjen e lëngjeve organike. Së bashku me ujin, absorbuesit thithin edhe shumë ndotës të tjerë. Për shembull, zeoliti CaA mund të përdoret për thithjen selektive të substancave polare (H2O, H2S, etj.) nga lëngjet jopolare. Zeoliti NaA përdoret për tharjen e thellë të fraksioneve të ndryshme të naftës dhe shumë produkteve të sintezës petrokimike.

Tharje me gaz

Gazrat thahen duke përdorur reagentë kimikë dhe ngrirje. Me shpejtësi të lartë të gazit, ekuilibri i avullit të ujit të ngopur mbi tharësin, si rregull, nuk ka kohë për t'u vendosur. Shkalla e tharjes së gazit varet nga vetitë e desikantit, trashësia e shtresës dhe madhësia e sipërfaqes së tharësit në kontakt me gazin. Tharja e gazeve me reagentë të ngurtë zakonisht kryhet në pajisjet absorbuese (absorbuesit), të paraqitur në Fig. 128, dhe në enët për rondele të ngurta - balonë e Tishchenko (Fig. 129, a). Gjatë mbushjes së pajisjeve thithëse, është e nevojshme të sigurohet shpërndarje uniforme e reagentit në mënyrë që të mos krijohen kanale në të. Për të forcuar shtresën e tharësit dhe për të parandaluar që grimcat e saj të largohen me gaz, shtupa të vogla leshi xhami vendosen në pajisjet thithëse në pikat e hyrjes dhe daljes së gazit. Pas mbushjes së pajisjeve thithëse, duhet të siguroheni që ato të mos krijojnë shumë rezistencë ndaj rrjedhës së gazit që thahet. Nëse është kështu, atëherë mbushja përsëritet me copa të mëdha të tharësit ose tharësi përzihet me copa shtuf ose fosfor poroz.

Për tharjen e gazeve të konc. H2SO4 përdoret në enët për rondele të lëngshme (Fig. 129). Në këtë rast, është e nevojshme të sigurohet kontakti i mirë i gazit me reagentin tharës dhe të sigurohet që pikat e reagentit të mos barten nga rryma e gazit. Kjo arrihet duke zgjedhur lartësinë e shtresës së tharjes dhe shpejtësinë e gazit. Enët për rondele të lëngshme mund të lidhen dy në seri.

Pajisjet efektive për larjen e gazrave janë kolonat thithëse me paketim të ujitur të bërë nga mbeturinat e tubave të qelqit, unazave ose topave të qelqit. Avantazhi i kolonave me një grykë të ujitur është se nuk është e nevojshme të krijohet presion i dukshëm i tepërt për kalimin e gazit.

Në Fig. 130 tregon një kolonë thithëse vetë-refluksuese për pastrimin e gazit. Gazi kalon në tubin 1. Një rrjedhë shtesë gazi hyn në tubin 2. Duke tërhequr pikat e lëngshme në tee, gazi i shtyn ato në një zinxhir lart tubin 4. Duke dalë nga një vrimë e ngushtë sipër grykës 3, flluska gazi shpërthejnë dhe spërkasin lëng mbi grykë. Lëngu kullues ndahet nga gazi në marrës dhe kthehet në cikël. Tubi 4, në të cilin ngrihet zinxhiri i flluskave, bëhet i ngushtë, pasi përndryshe zinxhiri do të prishet.

Për tharjen e gazeve (avujt), rëndësinë më të madhe kanë adsorbentët (oksidi i aluminit, xhel silicë, zeolite). Xhel silicë anhidër që përmban pak klorur kobalti ka ngjyrë blu dhe kthehet në rozë kur ngopet me lagështi. Kështu, nga pamja e sorbentit të vendosur në kolonën e tharjes, mund të gjykohet përshtatshmëria e tij për tharje të mëtejshme.

Një shkallë e lartë e tharjes së gazeve mund të arrihet duke ngrirë, d.m.th., duke i ftohur ato në një temperaturë të ulët. Gjatë ngrirjes, gazi kalohet përmes një tubi të zhytur pothuajse në fund të enës, i cili vendoset në një banjë ftohëse.

6.Dezinfektues fizikë

Drita e diellit. Drita e drejtpërdrejtë e diellit ka një efekt të dëmshëm mbi mikrobet, veçanërisht në zonat e hapura të stepave. Për të përdorur efektin dezinfektues të rrezeve të diellit, dritaret dhe dyert e ambienteve mbahen të hapura, dhe parzmoret, batanijet, karrocat dhe sendet e tjera të pajisjeve shtëpiake dhe transportit ekspozohen në diell, veçanërisht në mes të ditës. Megjithatë, duhet pasur parasysh se rrezet e diellit dezinfektojnë vetëm sipërfaqen e objekteve, pa depërtuar në to. Drita e diellit e shpërndarë ka një efekt më të dobët dhe mikrobet në hije jetojnë për një kohë të gjatë. Burimet artificiale të dritës. Në praktikën veterinare, të ashtuquajturat llamba baktericid (d.m.th., baktericid) përdoren kryesisht për dezinfektimin e ajrit të institucioneve veterinare, sipërfaqeve të mureve dhe produkteve blegtorale në dhomat e ftohjes, si dhe inkubatorët. Në mënyrë tipike, për këtë qëllim përdoren llamba të ndryshme merkuri-kuarci që lëshojnë rreze ultravjollcë. Tharje. Format jo spore të mikrobeve vdesin shumë shpejt nga tharja. Ruhen vetëm mikrobet që kanë një guaskë dylli yndyror, i cili i mbron ata nga tharja (për shembull, bacilet e tuberkulozit dhe bacilet e erizipelës). Duke marrë parasysh efektin e tharjes në mikrobet patogjene, ambientet e kontaminuara ajrosen plotësisht, rreth tyre vendosen kanale kullimi, dhe në ambientet ku ndodhen kafshët, shtroja të bollshme, thithëse lagështie (higroskopike) në formën e torfe, tallash, krijohet etj.. Kjo krijon kushte të pafavorshme për zhvillimin e mikroorganizmave, veçanërisht për mikrobet që nuk kanë predha mbrojtëse. Kjo është arsyeja pse të gjitha ambientet gjatë verës duhet të ajrosen tërësisht, të thahen dhe të përgatiten për strehimin e kafshëve për periudhën vjeshtë-dimër. Tharja e kullotave të lagështa ka gjithashtu një rëndësi të madhe sanitare. Rrezet e diellit dhe tharja gjatë gjithë vitit (pranverë, verë, vjeshtë) dezinfektojnë në mënyrë të besueshme kullotat, livadhet dhe trupat ujorë të kontaminuar me forma jospore të mikrobeve dhe viruse të filtrueshme. Format spore të mikrobeve (sporet e antraksit, tetanozit, etj.) dhe mikrobet që kanë një shtresë dylli yndyror janë më rezistente; Kur kullotat infektohen me këto mikrobe, kërkohet një kohë e gjatë për dezinfektimin natyral të sipërfaqes së tyre.

Agjentët termikë.

zjarr. Zjarri është mjeti më i besueshëm për të shkatërruar patogjenët e sëmundjeve infektive, por përdorimi i tij është i kufizuar. Kufomat e kafshëve me sëmundje të caktuara, ushqimi i mbetur dhe mbeturinat e kontaminuara me mikrobe spore digjen në zjarr. Flambing (qëllim). Kjo është një mënyrë për të përdorur zjarrin si dezinfektues. Në zjarr ose me flakë, digjni sipërfaqen e pajisjeve të kontaminuara me mikrobe (lopata, sfurk, ​​kova, etj.) që kanë qenë në kontakt me kafshë të sëmura infektive, si dhe sende të kujdesit personal (pastrues, dhoma me zinxhir, kova për ujitje. kafshët, etj.). Pjesët prej druri (dorezat e lopatës, pirunëve, etj.) shkrihen derisa të skuqen pak (pak kafe), pjesët metalike - derisa të nxehen mirë. Kjo metodë dezinfektimi përdoret shpesh në shtëpitë e shpendëve, veçanërisht në ato reparte ku strehohen pulat në ditët e para të jetës, si dhe në lepujt, pasi dezinfektuesit kimikë, veçanërisht ato me erë (kreolina, acidi karbolik, etj. .), kanë një efekt të dëmshëm në shëndetin e pulave dhe veçanërisht të lepujve. Nxehtësia e thatë. Kjo nuk është më pak e besueshme se zjarri. Në banjat me ngrohje të nxehtë, ata varin rroba të infektuara, fustane, batanije dhe sende të tjera prej pëlhure që kanë qenë në kontakt me kafshët infektive në litarë të shtrirë dhe i ngrohin atje për disa orë, duke mbajtur vazhdimisht një temperaturë të lartë (80-90°). banjo gjatë gjithë kohës kuti zjarri furre. Një ngrohje e tillë vret në mënyrë të besueshme të gjitha format jo-spore të mikrobeve dhe viruseve të filtrueshme. Temperatura e ajrit të banjës matet me një termometër të varur pranë dritares brenda banjës (dritare shikimi). Efekti i nxehtësisë së thatë mund të rritet nga avujt e ujit, siç bëhet zakonisht në çdo banjë, duke derdhur ujë mbi gurët e nxehtë të një furre të krijuar posaçërisht në një furrë ose një vatër të palosur me një kazan të instaluar uji. Hekurosje Përdorimi i një hekuri të ngrohur mirë në sipërfaqen e pëlhurave të infektuara (veshje, fustane, peshqirë, etj.), veçanërisht kur i lagni lehtë (spërkatje), gjithashtu vret plotësisht të gjitha format jospore të mikrobeve dhe viruseve të filtrueshme, pa shkaktuar dëme. tek pëlhurat e hekurosura. Ujë të vluar shkatërron të gjithë patogjenët e sëmundjeve infektive. Për të dezinfektuar objektet e kontaminuara me patogjenë pa spore, mjafton që ato të zihen në ujë për 30 minuta; nëse infektohen me mikrobe spore, ziejini për 1.5 orë. Për të rritur efektin dezinfektues, shtoni 2-3% sode, potas, sapun jeshil në ujë të vluar ose bëni një salcë hiri të ngopur. Fustanet, veshjet, çantat, batanijet, qimet dhe leshi i infektuar dezinfektohen me zierje. Instrumentet kirurgjikale dhe shiringat zihen në një tretësirë ​​sode 1-2%. Pëlhurat e leshta dhe pambuku, si dhe pulovrat e djersës, kur infektohen me patogjenë që formojnë spore, dezinfektohen gjithashtu me zierje. Gjatë zierjes, sigurohuni që gjërat që do të dezinfektohen të jenë zhytur plotësisht në ujë të vluar, gjatë zierjes duhet të rrotullohen (përzihen) gjatë gjithë kohës për dezinfektim më të mirë dhe për të shmangur dëmtimet (djegia e mundshme). Avujt e ujit Pëlhurat e leshta, pëlhurat, shamia, furçat për pastrimin e kuajve kur zihen mund të humbasin forcën, ngjyrën dhe të bëhen të papërdorshme para kohe; për të shmangur këtë, ato dezinfektohen me avull uji që rrjedh, duke përdorur dhomat e avullit për këtë qëllim. Avulli i ujit është më baktericid sesa nxehtësia e thatë. Dhoma më e thjeshtë e dezinfektimit me avull përbëhet nga një kazan i vogël prej gize të montuar në një tagan ose sobë dhe një fuçi prej druri të ngjitur në të, në fund të së cilës janë shpuar disa vrima. Uji derdhet në kazan, gjërat varen në fuçi në shufra ose grepa, dhe më pas mbyllet me një kapak në të cilin është futur një termometër. Kur uji në kazan vlon, avulli depërton nga fundi i vrimës në fuçi dhe e lë atë përmes një vrime në kapakun e mbyllur lirshëm. Fillimi i dezinfektimit konsiderohet të jetë momenti kur temperatura në termometrin brenda dhomës arrin pikën e vlimit (rreth 100°). Për infeksionet e sporeve të tokës, avujt e ujit për dezinfektim përdoren vetëm nën presion të lartë, duke përdorur autoklava.

Metoda biotermale. Metodat e dezinfektimit të bazuara në përdorimin e efektit dezinfektues të temperaturës së lartë përfshijnë gjithashtu metodën biotermale të dezinfektimit. Përdoret për dezinfektimin e plehut organik të kontaminuar me forma jospore të mikrobeve ose viruseve. Plehrat e ndotura me mikrobe që formojnë spore (antraks, karbunkul emfizematoz, tetanoz etj.) digjen.

Thelbi i metodës biotermale është se në pleh organik, si rezultat i aktivitetit jetësor të mikrobeve që shumohen me shpejtësi në të, zhvillohet një temperaturë e lartë, e cila ka një efekt të dëmshëm në agjentët shkaktarë të sëmundjeve infektive dhe embrionet e helminthit që gjenden në pleh organik. . Për dezinfektimin biotermik të plehut organik, zgjidhni një vend në tokë të sheshtë larg rrugëve, pellgjeve dhe ambienteve ku ndodhen kafshët. Në një zonë të caktuar është gërmuar një gropë 0,5 m, fundi i së cilës është i ngjeshur me argjilë të përzier me rrënojat e ndërtimit. Gjerësia e një prerjeje të tillë është nga 1.5 në 2 m, gjatësia është arbitrare, në varësi të sasisë së plehut organik të destinuar për dezinfektim. Një shtresë (15-20 cm) pleh organik ose kashtë të pa infektuar vendoset në fund të gropës. Pastaj i gjithë plehu i infektuar vendoset në një pirg në formë koni. Lartësia e një pirg të tillë është nga 1,5 deri në 2 m. Plehrat e grumbulluara mbulohen nga sipër dhe anash me një shtresë prej 10-15 cm kashte ose pleh organik të pandotur, dhe më pas mbulohen me të njëjtën shtresë rëre ose dheu. Për hyrjen në ajër, lihen vrima në të cilat vendosen tuba druri ose duaj kallamishtesh dhe kallamash. Plehra e thatë laget me llum gjatë stivimit. Nëse plehu është shumë i lagësht (nga bagëtia), atëherë i shtohet plehu i thatë i kalit.

Në raste të tilla, plehu nga viçat që vuajnë nga ethet paratifoide, infeksioni diplokok, si dhe nga krimbi i ziles, aborti paratifoid i mares mbahet për 2 muaj;

plehu i marrë nga kuajt që dyshohet se janë të infektuar me anemi infektive ruhet për 3 muaj;

nga kuajt që dhanë një reagim pozitiv ndaj mallein - 2 muaj;

për pleuropneumoni ngjitëse - 2 muaj;

për paratuberkuloz - 6 muaj;

për tuberkulozin - 4 muaj.

Pas kësaj, ajo mund të nxirret për fekondim.

Në kiminë organike, disa reaksione mund të kryhen vetëm në mungesë të lagështirës, ​​kështu që tharja paraprake e substancave fillestare është e nevojshme. Tharja është procesi i çlirimit të një lënde, pavarësisht nga gjendja e saj e grumbullimit, nga papastërtitë e lëngshme. Tharja mund të kryhet me metoda fizike dhe kimike.

Metoda fizike konsiston në kalimin e gazit të thatë (ajrit) përmes substancës që do të thahet, ngrohjes ose mbajtjes së tij në vakum, ftohjes etj. Në metodën kimike përdoren reagentë tharës. Zgjedhja e metodës së tharjes përcaktohet nga natyra e substancës, gjendja e grumbullimit të saj, sasia e papastërtisë së lëngshme dhe shkalla e kërkuar e tharjes (Tabela 1.2). Tharja nuk është kurrë absolute dhe varet nga temperatura dhe agjenti tharës.

Tharja e gazeve bëhet duke i kaluar ato ose përmes një shtrese lëngu thithës uji (zakonisht acid sulfurik i përqendruar) i derdhur në një shishe larëse Drexel (Fig. 1.22), ose përmes një shtrese desikanti të grimcuar të vendosur në një kolonë të veçantë ose U- tub në formë. Një mënyrë efektive për të tharë ajrin ose gazrat është përmes ftohjes ekstreme. Kur rryma kalon nëpër një kurth të ftohur nga një përzierje acetoni me akull të thatë ose azot të lëngshëm, uji ngrin dhe precipiton në sipërfaqen e kurthit.

Tabela 1.2.

Dehumidifikuesit më të zakonshëm dhe aplikimet e tyre

Dehumidifikues	Substancat që duhen tharë	Substancat për të cilat përdorimi është i papranueshëm
	Gazet neutrale dhe acide, acetilen, disulfid karboni, hidrokarbure dhe derivatet e tyre halogjene, solucione acide	Bazat, alkoolet, eteret, klorur hidrogjeni, hidrogjen fluori
	Gazet fisnike, hidrokarburet, eteret dhe esteret, ketonet, tetraklorur karboni, dimetil sulfoksid, acetonitril	Substancat acide, alkoolet, amoniaku, komponimet nitro
CaO (gëlqere natriumi)	Gazet neutrale dhe bazike, aminet, alkoolet, eteret
	Eteret, hidrokarburet, aminet terciare	Derivatet e hidrokarbureve të kloruruara, alkoolet dhe substancat që reagojnë me natriumin
	Gazet neutrale dhe acide	Komponimet e pangopura, alkoolet, ketonet, bazat, sulfidi i hidrogjenit, joduri i hidrogjenit
	Amoniaku, aminet, eteret, hidrokarburet	Aldehidet, ketonet, substancat acidike
anhidër K2CO3	Aceton, amina	Substancat me natyrë acide
	Hidrokarbure parafinike, olefina, aceton, etere, gazra neutrale, klorur hidrogjeni	Alkoolet, amoniaku, aminat
anhidër Na2SO4, MgSO4	Esteret, tretësirat e substancave të ndjeshme ndaj ndikimeve të ndryshme	Alkoolet, amoniaku, aldehidet, ketonet
Xhel silicë	Substanca të ndryshme	Fluori i hidrogjenit

Oriz. 1.22. Gazrat e tharjes: 1) balonë Drexel, 2) kolonë me tharës të fortë, 3) tub në formë U, 4) kurthe të ftohta: a) ftohës, b) balonë Dewar

Tharja e lëngjeve zakonisht realizohet me kontakt të drejtpërdrejtë me një lloj tharësi. Tharësi i ngurtë vendoset në një balonë që përmban lëngun organik që do të thahet. Duhet të theksohet se përdorimi i tepërt i tharësit mund të çojë në humbjen e substancës si rezultat i thithjes së tij.

Tharja e lëndëve të ngurta bëhet në mënyrën më të thjeshtë, e cila është si më poshtë: lënda që do të thahet vendoset në një shtresë të hollë në një fletë letre filtri të pastër dhe lihet në temperaturën e dhomës. Tharja përshpejtohet nëse kryhet nën ngrohje, për shembull në furrë. Sasi të vogla të lëndëve të ngurta thahen në tharëse konvencionale ose me vakum, të cilat janë enë me mure të trasha me kapak të bluar dhe të bluar. Sipërfaqet e lëmuara të kapakut dhe vetë tharësit duhet të lubrifikohen. Thërrësi ndodhet në pjesën e poshtme të tharësit dhe substancat e thara në shishe ose enë Petri vendosen në ndarje porcelani. Një tharës me vakum ndryshon nga ai i zakonshëm në atë që kapaku i tij ka një rubinet për t'u lidhur me një vakum. Tharësit përdoren vetëm për funksionim në temperaturën e dhomës; ato nuk mund të ngrohen.

I.4 METODAT PËR IZOLIMIN DHE PASTRIMIN E SUBSTANCAVE

I.4.1 FILTRIMI

Mënyra më e thjeshtë për të ndarë një lëng nga grimcat e lëndës së ngurtë që përmbahen në të është dekantimi - kullimi i lëngut nga sedimenti i vendosur. Megjithatë, është e vështirë të ndash në këtë mënyrë fazën plotësisht të lëngshme nga ajo e ngurtë. Kjo mund të arrihet me filtrim - duke kaluar lëngun me sediment përmes një materiali filtri. Ekzistojnë materiale të ndryshme filtri dhe metoda të ndryshme filtrimi.

Materiali filtrues më i zakonshëm në laborator është letra filtri. Prej tij bëhen filtra letre. Madhësia e filtrit përcaktohet nga masa e sedimentit, jo nga vëllimi i lëngut të filtruar. Sedimenti i filtruar duhet të zërë jo më shumë se gjysmën e vëllimit të filtrit. Para fillimit të punës, filtri laget me tretësin që do të filtrohet. Gjatë filtrimit, niveli i lëngut duhet të jetë pak më poshtë skajit të sipërm të filtrit të letrës.

Një filtër i thjeshtë është bërë nga një copë letër filtri katrore (Fig. 1.23.) Filtri duhet të përshtatet mirë në sipërfaqen e brendshme të hinkës së qelqit. Filtri i palosur ka një sipërfaqe filtruese më të madhe dhe filtron përmes saj më shpejt. Nëse tretësira përmban acide të forta ose substanca të tjera organike që shkatërrojnë letrën, për filtrim përdoren kavanoza qelqi me fund qelqi poroz ose gypa qelqi me pllaka qelqi poroze të mbyllura në to. Filtrat e qelqit kanë një numër sipas madhësisë së poreve: sa më i madh të jetë numri i filtrit, aq më i vogël është seksioni kryq i poreve dhe aq më të vogla janë sedimentet që mund të filtrohen në të.

Laboratori përdor disa metoda filtrimi: të thjeshtë, vakum, të nxehtë.

Oriz. 1.23. Filtrat: Fig. 1.24. Filtrim i thjeshtë

1) bërja e një filtri të thjeshtë, 2) bërja e një filtri të palosur, 3) një gropë filtri me një pllakë poroze, 4) hinka me një pllakë poroze qelqi

Filtrimi i thjeshtë vjen në përdorimin e një gypi qelqi me një filtër letre të futur në të (Fig. 1.24). Hinka futet në unazë dhe nën të vendoset një enë qelqi ose me fund të sheshtë për të mbledhur lëngun e filtruar (filtratin). Gryka e hinkës duhet të ulet paksa në marrës dhe të prekë murin e saj. Lëngu i filtruar transferohet në filtër duke përdorur një shufër qelqi.

Për të shpejtuar dhe ndarë më plotësisht precipitatin nga filtrati, përdoret filtrimi me vakum. Një gyp prej porcelani Buchner (Fig. 1.25), i cili ka një septum të sheshtë të shpuar mbi të cilin vendoset një filtër letre, futet në një balonë Bunsen me fund të sheshtë, me mure të trasha duke përdorur një tapë gome. Filtri pritet që të përshtatet me pjesën e poshtme të hinkës. Vakuumi krijohet nga një pompë uji. Nëse presioni në rrjetin e furnizimit me ujë dobësohet, uji nga pompa mund të hyjë në pajisje. Për të shmangur këtë, instaloni një shishe sigurie.

Oriz. 1.25. Filtrimi a) në vakum: 1) balonë Bunsen, 2) hinkë Buchner; b) sasi të vogla substancash

Gjatë kryerjes së filtrimit në vakum, duhet të respektohen disa rregulla: 1) lidhja e pompës së ujit dhe lidhja e saj me sistemin, 2) lagja e filtrit me një sasi të vogël të tretësit që supozohet të filtrohet, 3) duke shtuar lëng filtri. Precipitati i mbledhur në filtër shtrydhet jashtë me një tapë qelqi derisa tretësira e nënës të ndalojë pikimin nga hinka. Nëse gjatë filtrimit shfaqet një tingull fishkëllimë, kjo tregon një filtër të liruar ose të thyer, në këtë rast filtri duhet të zëvendësohet. Nëse precipitati në hinkën Buchner duhet të lahet, atëherë duke përdorur një rubinet me tre drejtime, së pari lidhni balonën Bunsen me atmosferën, pastaj precipitati ngjyhet në lëngun larës dhe filtrohet, duke ndezur përsëri vakumin. Pas përfundimit të filtrimit, fillimisht shkëputni të gjithë sistemin nga vakuumi, më pas fikni pompën e ujit.

Tretësirat e nxehta zakonisht filtrojnë më shpejt se tretësirat e ftohta, sepse lëngu i nxehtë ka një viskozitet më të ulët. Filtrimi i nxehtë kryhet në hinka qelqi të ngrohura nga jashtë në një mënyrë ose në një tjetër (Fig. 1.26). Metoda më e thjeshtë, më e aplikueshme për filtrimin e tretësirave ujore, është përdorimi i një hinke me bisht të shkurtuar, e cila vendoset në një gotë pa grykë me diametër pak më të vogël se buza e sipërme e hinkës. Hidhni pak ujë në fund të gotës dhe mbuloni hinkën me një gotë orë. Uji në gotë vihet në valë. Kur avulli i ujit ngroh hinkën, xhami i orës hiqet dhe përzierja e filtruar e nxehtë derdhet në hinkë. Gjatë gjithë procesit të filtrimit, tretësira në gotë mbahet në një valë të ulët.

Oriz. 1.26. Gypat për 1) filtrim të nxehtë: a) me ngrohje me avull, b) me ngrohje me ujë të nxehtë, c) me ngrohje elektrike; 2) filtrim gjatë ftohjes

LËNGJET PËR THARJE

Laboratorët kimikë përdorin një numër të madh tretësish të ndryshëm dhe në shumë raste përmbajtja e ujit në to duhet të jetë e papërfillshme. Tretësirat e shumë përbërjeve organike, para se t'i nënshtrohen distilimit, duhet të hiqen nga uji i tretur në to, pasi prania e tij kur nxehet mund të çojë në dekompozimin e substancave që distilohen. Përveç kësaj, prania e ujit në tretësirë ​​gjatë distilimit çon në shfaqjen e fraksioneve të reja. Kjo është për shkak të humbjes së substancës kryesore. Prandaj, kimisti shpesh duhet të thajë lëngje organike.

Metoda të përhapura për tharjen e lëngjeve duke përdorur agjentë tharës që lidhin ujin e tretur në lëngje organike. Kërkesa kryesore për agjentët tharës është që ata të mos ndërveprojnë me tretësin ose substancat e tretura në të. Jo të gjithë agjentët tharës janë po aq efektivë. Kjo rrethanë duhet të merret gjithmonë parasysh gjatë zgjedhjes së tyre.

Efikasiteti maksimal i tharësit përcaktohet nga elasticiteti i avullit të ujit mbi të (Tabela 11).

Tabela 11. Presioni i avullit të ujit të tharëseve

Tabela 12 jep informacion mbi substancat që përdoren për tharjen e klasave të ndryshme të përbërjeve organike.

Tabela 12 - Tharëse për tharjen e lëngjeve organike

Substancat	Substancat për të cilat përdoret desikanti	Substancat për të cilat nuk duhet përdorur desikant	shënim
R 2 O 5 (R 4 O 10)	Gazet neutrale dhe acide, hidrokarburet, hidrokarburet e halogjenizuara, solucionet acide, disulfidi i karbonit, si agjent tharës në tharëse dhe armë tharëse	Substancat bazë, alkoolet, eteret	Përhapet, gjatë tharjes së gazeve, tharësi duhet të përzihet me mbushësin
H2SO4	Gaze neutrale dhe acide, si agjent tharës në tharëse dhe armë tharëse	Përbërjet e pangopura, alkoolet, ketonet, bazat	Nuk aplikohet kur thahen substanca në vakum në temperatura të larta
Sode gëlqere, CaO, BaO	Gazet neutrale dhe bazike, aminet, alkoolet, eteret		Përdoret veçanërisht shpesh për tharjen e gazrave
NaOH, KOH	Amoniaku, aminet, eteret, hidrokarburet, si agjent tharës në tharëse	Aldehidet, ketonet, substancat acidike	E turbullt
K 2 CO 3	Ketonet, aminet, alkoolet	Substancat me natyrë acide	Mjegullimet
Na	Hidrokarburet, eteret, aminet terciare	Halokarburet, alkoolet, fenolet, substancat acidike, agjentët oksidues	Pas tharjes, mbetjet shpërbëhen vetëm me alkool.
CaCl2	Hidrokarburet, ketonet, eteret, derivatet halogjene alifatike dhe aromatike	Alkoolet, amoniaku, aminat	Përmban papastërti themelore
MgSO4, Na2SO4, CaSO4	Aldehidet, ketonet, acidet, derivatet e halogjenit, esteret dhe eteret, tretësirat e substancave që ndryshojnë nën ndikimin e agjentëve tharëse acide ose bazike	-	-
Mg(ClO) 4	Gazrat, duke përfshirë amoniakun, si agjent tharës në tharëse	Lëngje organike që oksidohen lehtësisht	-
Xhel silicë	Si agjent tharës në tharëse	-	Thith sasitë e mbetura të tretësit

Agjentët më efektivë të tharjes janë anhidridi fosforik, natriumi, hidroksidi i kaliumit, hidroksidi i natriumit dhe acidi sulfurik.

Lëngu që do të thahet derdhet në një balonë, shishe ose epruvetë me fund të sheshtë dhe shtohet një agjent tharës. Nëse gjatë procesit të tharjes nuk ka lëshim të lëndëve të gazta, atëherë qafa e enës mbyllet me tapë, përndryshe me tapë me tub klorur kalciumi. Ena tundet herë pas here. Tharja vazhdon për disa orë ose ditë. Në disa raste, për të shpejtuar tharjen, lëngu që do të thahet nxehet me lëndën që do të thahet në një balonë me fund të rrumbullakët të pajisur me një kondensator refluks. Është absolutisht e natyrshme që të mos ndodhin asnjë reagim negativ. Pas përfundimit të tharjes, lëngu filtrohet ose kullohet me dekantim dhe i nënshtrohet distilimit.

THARJA E NGURTAVE

Sedimentet e hequra nga filtri ose të shkarkuara nga një centrifugë përmbajnë gjithmonë një sasi të tretësit: me filtrim atmosferik - afërsisht 30%, me filtrim me vakum - 5-10% tretës. Ka mënyra të ndryshme tharjeje. Zgjedhja e metodës varet, para së gjithash, nga vetitë fizike dhe kimike të substancave që do të thahen. Natyrisht, gjatë procesit të tharjes, substancat nuk duhet të dekompozohen ose t'i nënshtrohen ndonjë transformimi tjetër kimik. Përveç kësaj, zgjedhja e metodës së tharjes përcaktohet nga sa i plotë duhet të jetë heqja e lagështirës.

Tharja e lëndëve të ngurta mund të bëhet në ajër në temperaturën e dhomës ose duke u ngrohur në furrë. Në temperaturën e dhomës substancat më së shpeshti thahen në pllaka porcelani dhe balte të papjekura ose në letër filtri . Në kabinetin e tharjes tharja e lëndëve të ngurta kryhet në gota ore, tepsi porcelani, në gota porcelani ose shishe vere. Në këtë rast, temperatura në kabinetin e tharjes duhet të jetë dukshëm më e ulët se pika e shkrirjes së substancës (më shumë se 50 o C) që thahet. Ndalohet rreptësisht tharja e tij në një kabinet tharjeje në letër, pasi kjo do ta ndotë produktin me fibra letre, thekon letre të djegur dhe të kalbur, dhe, përveç kësaj, humbje të konsiderueshme të produktit janë të mundshme nëse mbars letrën gjatë procesi i tharjes. Sa më e lartë të jetë temperatura, aq më e shpejtë është shkalla e tharjes. Shumë komponime organike dekompozohen në temperatura të larta dhe i nënshtrohen oksidimit nga oksigjeni atmosferik. Komponime të tilla thahen nën vakum në kabinetet e tharjes me vakum laboratorik.

Shumë i suksesshëm tharje mund të kryhet në prani të substancave që thithin avujt e tretësit që hiqet . Për këtë qëllim përdoren gjerësisht tharëset dhe, veçanërisht, tharëset me vakum (Fig. 84). Në varësi të natyrës së substancave që thahen, si dhe nga natyra e tretësit që duhet të hiqet, tharësit janë të pajisur me një ose një tjetër substancë tharëse. Për të lidhur avujt e ujit ose alkoolit, përdoren hidroksidi i natriumit, kloruri i kalciumit, anhidridi fosforik dhe acidi sulfurik. Dy tharëset e fundit janë të përshtatshëm për lidhjen e ketoneve. Tharësi i vakumit nuk duhet të mbushet me acid sulfurik. Kur përdoret acidi sulfurik si agjent tharës, pjesa e poshtme e tharësit mbushet me unaza qelqi ose qeramike (unaza Raschig). Kjo zvogëlon mundësinë e spërkatjes së acidit sulfurik dhe rrit sipërfaqen e kontaktit të tij me mjedisin e gazit. Për të lidhur avujt dhe substancat e gazta që kanë natyrë acidike, vendosni një filxhan me kalium kaustik në tharëse. Nëse hidrokarburet do të hiqen gjatë procesit të tharjes, një fletë letre filtri e ngopur me parafinë vendoset përgjatë murit cilindrik të tharësit. Tharësit mund të mbushen gjithashtu me xhel silicë dhe zeolite.

Figura 84 – Thërrasësit me vakum

Përpara se të filloni të pomponi ajrin nga tharësi, duhet ta mbështillni atë me një peshqir ose ta mbuloni me një kapak pëlhure për të shmangur pasojat e pakëndshme nëse tharësi çahet. Pastaj tubi i daljes së gazit lidhet me linjën e vakumit duke përdorur një zorrë vakumi gome dhe valvula hapet me kujdes. Pas 5-10 minutash, mbyllni valvulën dhe shkëputni tubin e daljes së gazit nga linja e vakumit. Për të lidhur tharësin me atmosferën, hapni me kujdes rubinetin. Duhet të theksohet se tubi i daljes së gazit që ndodhet brenda tharësit duhet të jetë i lakuar dhe të përfundojë me një kapilar, skaji i mprehtë i të cilit përballet me kapakun e tharësit, ose fundi i tubit të daljes së gazit duhet të jetë i mbrojtur me një copë kartoni, kështu që se kur ajri pompohet nga tharësi dhe kur futet ajri nuk ka pasur spërkatje të substancës.

Shumë komponime organike dekompozohen në temperatura të larta dhe i nënshtrohen oksidimit nga oksigjeni atmosferik. Për të tharë substanca të tilla në temperatura të ngritura, përdoren të ashtuquajturat armë tharëse (armë Abderhalden), në të cilat substanca nxehet nga avulli i një lëngu që zien. Për të përshpejtuar procesin, tharja në armë tharëse zakonisht kryhet me presion të reduktuar.

Figura 85. - Pistoleta tharëse Abdergalden

Gazrat e tharjes

Kolonat e tharjes (Fig.) përdoren për tharjen e gazeve me tharëse të ngurta. Për të parandaluar përzierjen e agjentëve tharës amorfë të tillë si anhidridi fosforik, kolonat mbushen me një përzierje të parapërzier të agjentit tharës dhe fibrës së qelqit ose mbushësit tjetër.

Gazrat kimikisht indiferentë zakonisht thahen duke i kaluar nëpër balona larëse me acid sulfurik të koncentruar (Figura 86). Në këtë rast, sigurohuni që ta instaloni shishe sigurie, i pajisur me një pajisje të posaçme për të parandaluar hapjen aksidentale (Fig.). Këshillohet përdorimi i shisheve larëse të pajisura me flluskë (me një pllakë poroze (Fig.).

Gazrat me valë të ulët thahen duke ngrirë ujin dhe papastërtitë e tjera të kondensueshme në një "kurth" të ftohur (Figura). Kjo arrin një shkallë shumë të lartë tharjeje (tab). Për ftohje, përdorni një përzierje akulli të thatë dhe aceton ose ajër të lëngshëm (). Për të mbrojtur nga lagështia atmosferike, përdoren tubat e klorurit të kalciumit.

Figura 86 – Lani shishet

Tabela 13-Presioni i avullit të ujit në gazra në temperatura të ndryshme

Tharja e lëndëve të ngurta mund të kryhet në ajër të hapur në temperaturë të zakonshme, me ngrohje dhe presion të zakonshëm atmosferik, në temperaturë të ulët nën presion të reduktuar, në një atmosferë me presion të ulët avulli uji (në një tharëse), në një atmosferë gazi inert.

Ajri thahet në temperaturë normale. Shumë substanca (të dyja inorganike dhe organike) mund të thahen në ajër të hapur. Avullimi do të vazhdojë derisa të ketë një ekuilibër midis presionit të avullit të ujit në ajër dhe përmbajtjes së lagështisë së lëndës së ngurtë.

Në këtë mënyrë, kloruri i bariumit, për shembull, mund të thahet. Për ta bërë këtë, kloruri i bariumit, i shtrydhur në një gyp Buchner pas rikristalizimit, derdhet në një fletë të pastër letre filtri dhe shpërndahet mbi të në një shtresë jo më shumë se 3-5 mm të trashë. Në këtë rast, nuk mund ta shtypni kripën: sa më lirshëm të shpërndahet, aq më shpejt dhe më mirë do të bëhet tharja. Mbulojeni kripën me një fletë tjetër të filtruar për ta mbrojtur nga pluhuri dhe lëreni për 12 orë.Gjatë kësaj periudhe kripa do të jetë tharë ndjeshëm. Për të marrë kripë plotësisht të thatë, duhet të përzihet pas 12 orësh me një shpatull të pastër në mënyrë që shtresat e poshtme (më të lagëta) të dalin sipër dhe që masa të mbetet e lirshme. Pasi e lëmë të qëndrojë edhe 12 orë, fitohet kripë e thatë, e cila futet në një kavanoz me shpatull dhe mbyllet. Nëse, kur qëndroni në një kavanoz të mbyllur mirë, në muret e tij shfaqen pika uji, kjo do të thotë se kripa nuk është tharë mjaftueshëm dhe duhet të thahet përsëri.

Tharja me ajër është një operacion mjaft i gjatë dhe përdoret vetëm kur substanca që thahet nuk është higroskopike dhe dikush dëshiron të marrë substancën të lirshme, me rrjedhje të lirë, pa gunga, ose kur substanca dekompozohet kur nxehet.

Tharje me ngrohje dhe presion normal atmosferik. Tharja me ngrohje dhe presion normal atmosferik është i përhapur. Në këtë rast, përdorni një kabinet tharjeje.

Ekzistojnë disa lloje të furrave tharëse laboratorike për tharje në presion normal atmosferik.

1. Kabinete tharëse bakri ose azbesti me ngrohje me gaz ose ngrohje tjetër.

2. Kabinete tharje bakri me një xhaketë uji dhe ngrohje me gaz.

3. Kabinete tharje elektrike.

Dollapët e tharjes prej bakri ose azbesti (të zakonshëm) (Fig. 471) me ngrohje me gaz janë zakonisht një kuti me një derë anësore. Brenda ka një raft bakri me vrima të rrumbullakëta të prera me një diametër afërsisht 1 cm.Në pjesën e sipërme të kabinetit ka dy vrima, njëra prej të cilave është për termometër, tjetra për qarkullimin e ajrit. Dollapi i tharjes varet në mur afër tavolinës ose vendoset në tavolinë në një stendë hekuri. Kabineti nxehet nga poshtë me një djegës gazi.

Disavantazhi i një kabineti të tillë është se është e vështirë të rregullohet me saktësi temperatura e tharjes në të.

Mbinxehja është gjithmonë e mundur, dhe për këtë arsye, kur punoni me një kabinet të tillë, kërkohet monitorim i vazhdueshëm.

Substanca që do të thahet vendoset në një raft kabineti në një filxhan avullimi ose letër. Nëse qëllimi i tharjes është heqja e ujit dhe substanca "nuk ka frikë" nga ngrohja, d.m.th., nuk shpërbëhet dhe ndryshon kur nxehet në 100-105 ° C, atëherë tharja kryhet pikërisht në këtë temperaturë. Megjithatë, nuk duhet ta çoni menjëherë temperaturën në këtë kufi, por ta rrisni gradualisht. Kjo është e nevojshme sepse nëse temperatura ngrihet menjëherë në 105 ° C, shtresa e sipërme e substancës do të kompaktësohet dhe korja që rezulton do të parandalojë tharjen uniforme.

Kohëzgjatja e tharjes varet nga sasia e substancës, trashësia e shtresës së saj, temperatura dhe korrektësia e procesit.

Sa më pak substanca dhe sa më e hollë të jetë shtresa, aq më shpejt ndodh tharja. Është më e dobishme të ndash një grumbull të madh në një numër të vogël sesa të thash një sasi të madhe menjëherë në një shtresë të trashë.

Sa më e barabartë të rritet temperatura, aq më korrekt dhe më i shpejtë do të bëhet tharja.

Gjithmonë duhet pasur kujdes që kabineti i tharjes të mos nxehet shumë, pasi kjo mund të shkaktojë rrjedhje të materialit tharës.Në disa raste, mund të krijohet një regjim relativisht konstant i temperaturës duke hapur derën e kabinetit dhe duke ndryshuar gjerësinë e hapsira.

Dollapët e tharjes me mur ose xhaketë të dyfishtë janë shumë më të përshtatshëm (Fig. 472). Uji derdhet në hapësirën midis mureve përmes një vrime të veçantë në një nga qoshet e sipërme të kabinetit. Për të monitoruar nivelin e ujit në xhaketë, këto kabinete janë të pajisura me tuba matëse të ujit. Dollapët e tharjes të këtij dizajni nxehen me djegës me gaz. Avantazhi i dollapëve të tillë është se ato mund të krijojnë një temperaturë konstante, ps që tejkalon 100 ° C. Duke rregulluar flakën e djegësit, mund të merrni një temperaturë mjaft konstante nën 100 ° C.

Kur punoni me një kabinet të tillë, duhet vetëm të siguroheni që të ketë gjithmonë ujë në xhaketën e kabinetit. Xhaketa nuk mbushet plotësisht me ujë, në mënyrë që kur të vlojë, uji të mos derdhet.

Një kabinet me mure të dyfishta mund të përdoret gjithashtu për tharje në temperatura mbi 100 ° C. Për ta bërë këtë, çdo lëng që vlon në një temperaturë mbi 100 ° C derdhet në hapësirën midis mureve dhe një kondensator refluksi është instaluar në vrimë. për futjen e lëngut.

Oriz. 472. Kabinete për tharje: a - me një xhaketë uji; b - me një xhaketë uji dhe një frigorifer.

Dollapët e tharjes elektrike janë më të përshtatshmet. Në laboratorë mund të gjeni lloje të ndryshme të tyre. Ekzistojnë disa lloje të furrave të thjeshta tharëse me ngrohje elektrike. Në Fig. 473, dhe tregohet kabineti i tharjes Nr. 0. Ai përbëhet nga një trup metalik me një copë litari izoluese të nxehtësisë brenda kabinetit. Në fund të kësaj të fundit, brenda, ka elemente ngrohëse - spirale - të vendosura në një pjatë qeramike, si në një sobë elektrike të zakonshme. Kabineti ka dy rafte. Ka një kapak ventilimi nën derën e kabinetit, në fund të murit të përparmë. Në pjesën e sipërme të tavanit të murit të kabinetit ka një vrimë për forcimin e termometrit. Temperatura maksimale që mund të arrihet brenda kabinetit është rreth 1250 C. Koha e ngrohjes në këtë temperaturë është rreth 30-60 minuta.

Elementet e ngrohjes furnizohen nga rrjeti elektrik.

Në Fig. 473, b tregon kabinetin e tharjes Ш-005. Gh përbëhet nga një strehë që përmban një dhomë pune cilindrike. Kabineti nxehet duke përdorur një tel ngrohës të plagosur në një pllakë mikoniti rezistente ndaj nxehtësisë, e vendosur në sipërfaqen e jashtme të dhomës. Hapësira midis mureve të strehimit dhe dhomës është e mbushur me material izolues të nxehtësisë,

Kabineti ka një termostat, çelësi i kontrollit dhe llamba e sinjalit janë të vendosura në panelin e përparmë. Temperatura maksimale në të cilën mund të ngrohet kabineti është 250 C. Koha e nevojshme për të ngrohur kabinetin në këtë temperaturë është rreth 60 minuta.

Në Fig. 474, dhe tregon një kabinet tharjeje me një termostat dhe një llambë sinjali. Kabineti përbëhet nga një trup metalik dhe një dhomë e brendshme e futjes, midis së cilës ka një pajisje elektrike ngrohëse. Muret dhe dyert e kabinetit janë prej kartoni asbesti. Në brendësi të kabinetit janë ndërtuar tre rafte grilë, në murin e sipërm të kabinetit, në tavan, ka dy vrima për forcimin e termometrave dhe një valvul ventilimi. Gabim i kontrollit të temperaturës ±10°C.

Kabineti i tharjes nr. 3 është më i avancuar, në të cilin temperatura kontrollohet automatikisht brenda një intervali deri në 200°C me një saktësi ±3°C. Në pamje, ky kabinet është i ngjashëm me kabinetin e tharjes Ш-005 të përshkruar më sipër. Kabineti i tharjes nr. 3 ka tre rafte. Duhen rreth 2 orë për të arritur ngrohjen maksimale prej 200°C.

Shumë i përshtatshëm. kabineti tharje elektrike "(Fig. 474, b) me kontroll automatik të ngrohjes. Avantazhi kryesor i këtij kabineti është aftësia për t'u ngrohur në temperaturën e kërkuar, duke e ndryshuar atë nga 50 në 220 ° C, gjë që është e vështirë të arrihet kur përdoret tharja kabinete të përshkruara më sipër.

Oriz. 474. Kabinete tharëse elektrike: a-me termostat dhe llambë sinjalizuese; b-me termostat automatik.

Për të tharë shpejt një substancë, janë shumë të përshtatshëm kabinete speciale për tharje elektrike (Fig. 475), përmes të cilave ajri i nxehtë kalon përmes një rryme të vazhdueshme; Ky i fundit, duke kaluar mbi substancën që thahet, largon avujt e lëngut që hiqet.

Tharje në temperaturë të ulët dhe presion të reduktuar (tharje me vakum). Për tharjen e substancave që dekompozohen ose ndryshojnë lehtësisht kur nxehen në 100 0C, tharja përdoret në vakum.Për këtë qëllim përdoren të ashtuquajturat dollapë tharjeje me vakum. Zakonisht janë në formë cilindrike me një derë anësore të rrumbullakët të mbyllur hermetikisht. Brenda tyre kanë dy rafte, në disa raste - një. Dollapi i tharjes me vakum (Fig. 476) është me dy mure, me një xhaketë në të cilën derdhet ftohës i lëngshëm Ngrohja kryhet me djegës me gaz ose me energji elektrike.

Në krye të kabinetit janë Frigoriferi Soxhlet për kondensimin e avujve të lëngshëm të ngrohjes, një rubinet për t'u lidhur me një pompë vakum, një termometër për matjen e temperaturës brenda kabinetit dhe një matës presioni për matjen e vakumit në kabinet.

Oriz. 475. Dollap elektrik per tharje te shpejte.

Oriz. 476. Kabinet tharjeje me vakum.

Tharja monitorohet nga një dritare xhami në derë. Tharja në një tharëse. Substancat që janë shumë higroskopike dhe të shpërndara në ajër nuk mund të thahen në ajër të hapur. Po kështu, ato janë të vështira për t'u tharë në një dollap. Është i përshtatshëm për të tharë substanca të tilla në një tharëse që përmban një substancë që thith fuqishëm lagështinë. Këto të fundit përfshijnë: klorur kalciumi, acid sulfurik të koncentruar, pentoksid fosfori etj.

Lënda që do të thahet vendoset në një shishe ose filxhan, vendoset e hapur mbi futjen e porcelanit të tharësit dhe lihet në këtë të fundit për një ditë ose më shumë, sipas nevojës.

Tharje duke përdorur llamba infra të kuqe. Për tharje të kujdesshme dhe të shpejtë të shumë depozitave, është shumë i përshtatshëm për të përdorur ngrohjen duke përdorur llambat e rrezatimit infra të kuqe. Pajisja është një trekëmbësh metalik me një reflektor të lidhur me një llambë rrezatimi infra të kuqe, e cila mund të lëvizet lart e poshtë, duke e vendosur atë në distancën e dëshiruar nga materiali që thahet. Rrezatimi zakonisht zgjat nga 3 deri në 15 minuta, në varësi të vetive dhe llojit të materialeve, sasisë së lagështisë ose substancave të paqëndrueshme që përmbahen në to, madhësisë së kampionit dhe distancës midis llambës dhe sipërfaqes së rrezatuar.

Një fletë asbesti vendoset në tavolinë nën llambë për të mbrojtur sipërfaqen e tavolinës nga mbinxehja. Një mostër e substancës që do të thahet shpërndahet në mënyrë të barabartë në pjesën e poshtme të një kuvete prej alumini ose porcelani, enës Koch ose Petri ose shisheve të formës së duhur. Së pari, ndizni llambën, krijoni temperaturën e kërkuar (në qendër të rrethit të ndriçuar duke vendosur një rezervuar termometri ose termoelement atje) dhe rregulloni lartësinë e reflektorit. Pas kësaj, ena me lëndën që do të thahet vendoset në qendër të rrethit të ndriçuar. Nëse tharja është kryer në një shishe, pas përfundimit të operacionit, shishja mbyllet me kapak, ftohet si zakonisht dhe peshohet.

Në vend të llambave infra të kuqe, mund të përdorni llambat elektrike konvencionale 200 W. Reflektori mund të jetë prej llamarine, i veshur nga jashtë me një shtresë asbesti. U ofruan edhe tharëse rrotulluese të tipit infra të kuqe, duke bërë të mundur tharjen e deri në 8 mostrave në të njëjtën kohë.

Tharja në një rrymë gazi inert. Kjo metodë përdoret në rastet kur një substancë oksidohet ose shkatërrohet në ajër. Tharja kryhet në pajisje speciale të ngjashme me ato të përshkruara më sipër. Kjo metodë është veçanërisht e rëndësishme për tharjen e substancave lehtësisht shpërthyese. Për këtë qëllim, heliumi, i cili ka përçueshmëri të lartë termike, rekomandohet si gaz inert.

Tharja e sedimenteve duke përdorur tretës organikë. Për të tharë shpejt sedimentet, në disa raste përdoren tretës organikë që shpërndajnë mirë ujin, për shembull, alkool acetil, metil ose alkool etilik. Natyrisht, mund të përdoren vetëm tretës organikë që nuk e tretin lëndën e ngurtë që do të thahet. Kur punoni me tretës, avujt e të cilëve mund të ndizen, duhet pasur kujdes që të mos ketë pajisje ngrohëse aktive pranë vendit të punës.

NË tharje e reshjeve të lagështa mund të bëhet në dy mënyra.

1. Substanca që do të thahet vendoset në një balonë konike, pastaj lëngu tharës derdhet në atë sasi që të ketë një shtresë disa centimetra mbi sedimentin. Balonja mbyllet dhe tundet për rreth 1 minutë, pas së cilës lihet të qëndrojë edhe 15 minuta dhe më pas lëngu tharës kullohet me kujdes dhe sa më shumë që të jetë e mundur dhe zëvendësohet me të freskët. Lëngu tharës ndërrohet të paktën 3-4 herë, çdo herë duke e kulluar sa më plotësisht.

Kur thahen, kristalet janë të ngopura me një lëng tharjeje, i cili hiqet nga avullimi. Për ta bërë këtë, substanca e tharë, nëse nuk është higroskopike, derdhet në një fletë letre të pastër filtri, mbulohet me një fletë tjetër të ngjashme dhe lihet nën rrymë derisa tretësi organik të avullojë plotësisht ose të vendoset në një dollap për tharje të shpejtë (shih Fig. 475).

2. Kristalet që do të thahen me një tretës organik vendosen në rrjetën e një hinke Buchner, të mbuluar me një shtresë letre filtri, të futur në një enë Bunsen. Së pari, substanca që do të thahet laget gradualisht me një lëng tharës, i cili derdhet në balonë. Pas përfundimit të dehidrimit, tretësi organik derdhet nga balona e Bunsenit në enën e përgatitur, e bashkangjitni balonën Bunsen në pompën e vakumit dhe e ndizni. Kështu, ajri tërhiqet përmes shtresës së substancës së tharë, duke marrë me vete avujt e tretësit organik. Thithja kryhet derisa aroma e tretësit të mos ndihet më. Kur kjo të arrihet, ndaloni pompën e vakumit dhe derdhni lëndën e ngurtë të tharë në një enë.

Kjo metodë e tharjes mund të përdoret kur punoni me substanca që oksidohen lehtësisht në ajër. Në këtë rast, duhet të përdorni gypa speciale për filtrim në një rrjedhë gazi inert.